History

Kymos S.L. was founded in 2001 by a team of R&D scientists with decades of experience in pharmaceutical development from early research to final formulation and scale up trials for commercialization. The company was established at the Barcelona Science Park and rapidly expanded despite high competition. In 2011 Kymos took over Ipsen Pharma’s immunology team to create a pioneering biological division. In 2015 Kymos moved to a brand-new laboratory at the Vallès Technology Park. In 2016 Kymos acquired Italian CRO Pharmaprogress. In 2018, steady growth called for two successive extensions with a new office building and laboratories. In 2020 Kymos acquired German CRO Proytic. In 2021 the Kymos Group is made up of a two-building HQ plus two European sites, 14 laboratory departments, 170 highly trained experts, and 5,000 m2 worth of facilities and top-of-the-line instruments. In 2023-2024 our Italian site was expanded with a new building, and a lab extension has started in Spain.

2024

Our new building (1800 sqm) in Italy has been officially inaugurated at the start of the year, and all the equipment and projects have been moved to our new location in Monsano. Work has started on the lab extension in Spain (+600 sqm).

picture of the front door of Pharmaprogress' new lab

2023

Kymos received the official certification by ANVISA (Agència Nacional de Vigilància Sanitária)for bioequivalence studies and was granted permission to participate in these studies for submission in Brazil. Work on Pharmaprogress new building has been finalized and we have started moving.

2022

2022 Kymos va adquirir un edifici més ampli, còmode i d’última generació a la zona d’Ancona. Parts de l’edifici necessiten una renovació i encara ens queda molta feina per davant. Però l’any que ve, Pharmaprogress finalment es pot traslladar a les seves noves instal·lacions modernes.

2021

Kymos és una empresa molt internacional. A més de les tres seus en diferents països europeus, també treballem per a clients d’arreu del món. L’any 2021 hem superat per primera vegada el nombre de 40 països en què es troben els nostres clients que cobreixen tots els continents.

2020

L’octubre de 2020, Kymos es va fusionar amb el laboratori bioanalítica alemany Prolytic GmbH situat a Frankfurt. Prolytic tenia 16 persones a la plantilla i estava especialitzada en bioanàlisi de molècules petites i grans, així com en oligonucleòtids i farmacocinètica.

2019

Al maig, Kymos va tornar a ampliar les seves instal·lacions amb nous laboratoris de desenvolupament analític i proves biofarmacèutiques. Durant l’any, els serveis de proves per lots per a biosimilars i clients asiàtics estan impulsant el creixement de l’empresa.

2019

L’abril, la FDA va acabar la inspecció del lloc de Pharmaprogrees a Ancona confirmant que aquesta instal·lació era apta per a sol·licituds de màrqueting als EUA. Ha estat una inspecció documental basada en l’anterior inspecció de l’AIFA (Agenzie Italiana del Farmaco) gràcies al nou acord de reconeixement mutu existent entre EMA i FDA.

2018

A l’agost, Prolytic es va traslladar a una ubicació més gran i d’última generació a Weismüllerstraße 45. Doblant la mida, l’equip de 15 membres comptava ara amb 800 m² d’espai de laboratori i oficines per oferir la millor bioanalítica i farmacocinètica als seus clients.

2018

Al juliol, Kymos va ampliar les seves instal·lacions traslladant les oficines a un nou edifici independent proper a l’existent. Aquest nou edifici compta amb una sala de formació, un arxiu, diferents sales de reunions i una cafeteria.

2017

Al juliol, Kymos va ser sotmès a una inspecció general del lloc per part de la FDA. La inspecció es va completar amb èxit i es va emetre la carta EIR corresponent.

2016

El novembre de 2016, la companyia va adquirir un CRO a Itàlia anomenat Pharmaprogress . L’empresa estava situada a Ancona i tenia 8 persones a la plantilla. Aquesta empresa disposava d’uns 700 m2 de laboratoris de bioanàlisi i desenvolupament analític d’API i DP. En l’actualitat, l’empresa s’ha integrat plenament a Kymos i actualment compta amb 16 persones a la plantilla.

2015

El gener de 2015, l’empresa va traslladar les seves instal·lacions de Barcelona (Parc Científic de Barcelona) a un edifici independent de Cerdanyola del Vallès (Parc Tecnològic del Vallès). Es va construir un nou laboratori que va augmentar la superfície de 650 m2 a 1.500 m2. Això significava que l’empresa podria augmentar la facturació i augmentar la seva plantilla el 2015 i el 2016. El mateix any Kymos va obtenir l’autorització d’importació de medicaments. S’han implementat serveis de llançament per lots per a productes de màrqueting.

2012

El gener de 2012, Kymos va arribar a un acord per fer-se càrrec del departament d’immunologia d’un antic centre d’R+D que el grup multinacional francès IPSEN tenia a Barcelona. Gràcies a aquest acord, Kymos va poder crear una nova divisió biològica. El personal experimentat, els instruments i el coneixement es van transferir a Kymos i ambdues empreses van signar un acord de col·laboració a llarg termini per desenvolupar medicaments innovadors conjuntament.

2011

El 2011, Kymos va construir un laboratori de microbiologia i va ampliar la seva certificació GMP a les proves microbiològiques de productes no estèrils. Aquesta certificació es va ampliar posteriorment per cobrir productes estèrils el 2016.

2009

L’any 2009, l’empresa va obtenir l’autorització GMP i de fabricant (fabricant parcial per a activitats de control de qualitat). A partir d’aquest punt, Kymos va traslladar totes les activitats de CMC (principalment estudis de desenvolupament analític i d’estabilitat) al sistema de qualitat GMP i va començar a oferir serveis de control de qualitat per a API i DP.

2009

Pharmaprogress was GMP approved for chemical and physical testing by Italian Agency of Medicinal Products (AIFA) on January 2009.
The last authorization is n. aM-119/2016 of July 22nd, 2016, relating the following tests on Human Medicinal Products:
1.6.3 GMP Quality Control chemical and physical Tests
1.6.3 GMP Quality Control chemical and physical Tests on Investigational Medicinal Products

2003

Prolytic was GLP certified by the Regierungspräsidium of Darmstadt in catergory 1 and 8.
Category 1: Physical and chemical properties and determination of content
Category 8: Analytical studies on biological materials

2002

Kymos va obtenir la certificació GLP l’any 2002, al principi. Els primers projectes van ser en metabolisme i bioanàlisi.

2002

Es va fundar Prolytic. Les arrels de Prolytic GmbH es remunten a Viatris GmbH & Co. KG, part d’ASTA Medica AG, una empresa d’investigació farmacèutica i antiga filial de propietat total de Degussa AG. Viatris GmbH & Co. KG es va vendre a un inversor financer que va tancar les seccions de desenvolupament de fàrmacs “Bioanàlisi” i “Farmacocinètica”. Un grup experimentat de científics d’aquestes seccions va fundar Prolytic GmbH el desembre de 2002 amb l’objectiu d’oferir la seva abundant experiència en bioanàlisi i farmacocinètica als clients del sector farmacèutic.

2001

Pharmaprogress va començar a prestar serveis a tercers com a CRO l’any 2001, tot i que la persona jurídica es va fundar anteriorment el 1999. A Camerata Picena, prop d’Ancona, es va construir un laboratori de 700 m2 apte per a l’ús i va ser homologat per GLP per les autoritats sanitàries italianes. La companyia va ser fundada per un antic gerent d’una empresa farmacèutica italiana.

2001

Kymos va ser fundada l’any 2001 per un equip d’R+D de Menarini amb més de 10 anys d’experiència en investigació i desenvolupament en la indústria farmacèutica. Els membres del personal van ser clients abans de ser proveïdors, adquirint un ampli coneixement dels requisits i prioritats de l’empresa farmacèutica. Aquesta experiència va permetre a Kymos posar en marxa l’empresa ràpidament, tot i trobar-se en aquest mercat altament competitiu. L’empresa es va establir inicialment al Parc Científic de Barcelona, ampliant-se d’un a quatre laboratoris diferents en pocs anys.