Història
Kymos SL va ser fundada l’any 2001 per un equip de científics d’R+D amb dècades d’experiència en desenvolupament farmacèutic, des de la investigació inicial fins a la formulació final i l’escalada dels assaigs per a la comercialització. L’empresa es va establir al Parc Científic de Barcelona i es va expandir ràpidament malgrat l’alta competència. El 2011, Kymos es va fer càrrec de l’equip d’immunologia d’Ipsen Pharma per crear una divisió biològica pionera. El 2015 Kymos es va traslladar a un nou laboratori al Parc Tecnològic del Vallès. El 2016 Kymos va adquirir CRO Pharmaprogress italià. El 2018, el creixement constant va requerir dues ampliacions successives amb un nou edifici d’oficines i laboratoris. El 2020 Kymos va adquirir el CRO Proytic alemany. El 2021, el grup Kymos està format per una seu de dos edificis més dos emplaçaments europeus, 14 departaments de laboratori, 170 experts altament formats i 5.000 m2 d’instal·lacions i instruments de primera línia.
| 2022 Kymos va adquirir un edifici més ampli, còmode i d’última generació a la zona d’Ancona. Parts de l’edifici necessiten una renovació i encara ens queda molta feina per davant. Però l’any que ve, Pharmaprogress finalment es pot traslladar a les seves noves instal·lacions modernes. |  |
| Kymos és una empresa molt internacional. A més de les tres seus en diferents països europeus, també treballem per a clients d’arreu del món. L’any 2021 hem superat per primera vegada el nombre de 40 països en què es troben els nostres clients que cobreixen tots els continents. |  |
| L’octubre de 2020, Kymos es va fusionar amb el laboratori bioanalítica alemany Prolytic GmbH situat a Frankfurt. Prolytic tenia 16 persones a la plantilla i estava especialitzada en bioanàlisi de molècules petites i grans, així com en oligonucleòtids i farmacocinètica. |  |
| Al maig, Kymos va tornar a ampliar les seves instal·lacions amb nous laboratoris de desenvolupament analític i proves biofarmacèutiques. Durant l’any, els serveis de proves per lots per a biosimilars i clients asiàtics estan impulsant el creixement de l’empresa. |  |
| L’abril, la FDA va acabar la inspecció del lloc de Pharmaprogrees a Ancona confirmant que aquesta instal·lació era apta per a sol·licituds de màrqueting als EUA. Ha estat una inspecció documental basada en l’anterior inspecció de l’AIFA (Agenzie Italiana del Farmaco) gràcies al nou acord de reconeixement mutu existent entre EMA i FDA. |  |
| A l’agost, Prolytic es va traslladar a una ubicació més gran i d’última generació a Weismüllerstraße 45. Doblant la mida, l’equip de 15 membres comptava ara amb 800 m² d’espai de laboratori i oficines per oferir la millor bioanalítica i farmacocinètica als seus clients. |  |
| Al juliol, Kymos va ampliar les seves instal·lacions traslladant les oficines a un nou edifici independent proper a l’existent. Aquest nou edifici compta amb una sala de formació, un arxiu, diferents sales de reunions i una cafeteria. |  |
| Al juliol, Kymos va ser sotmès a una inspecció general del lloc per part de la FDA. La inspecció es va completar amb èxit i es va emetre la carta EIR corresponent. | |
| El novembre de 2016, la companyia va adquirir un CRO a Itàlia anomenat Pharmaprogress . L’empresa estava situada a Ancona i tenia 8 persones a la plantilla. Aquesta empresa disposava d’uns 700 m2 de laboratoris de bioanàlisi i desenvolupament analític d’API i DP. En l’actualitat, l’empresa s’ha integrat plenament a Kymos i actualment compta amb 16 persones a la plantilla. |  |
| El gener de 2015, l’empresa va traslladar les seves instal·lacions de Barcelona (Parc Científic de Barcelona) a un edifici independent de Cerdanyola del Vallès (Parc Tecnològic del Vallès). Es va construir un nou laboratori que va augmentar la superfície de 650 m2 a 1.500 m2. Això significava que l’empresa podria augmentar la facturació i augmentar la seva plantilla el 2015 i el 2016. El mateix any Kymos va obtenir l’autorització d’importació de medicaments. S’han implementat serveis de llançament per lots per a productes de màrqueting. |  |
| El gener de 2012, Kymos va arribar a un acord per fer-se càrrec del departament d’immunologia d’un antic centre d’R+D que el grup multinacional francès IPSEN tenia a Barcelona. Gràcies a aquest acord, Kymos va poder crear una nova divisió biològica. El personal experimentat, els instruments i el coneixement es van transferir a Kymos i ambdues empreses van signar un acord de col·laboració a llarg termini per desenvolupar medicaments innovadors conjuntament. |  |
| El 2011, Kymos va construir un laboratori de microbiologia i va ampliar la seva certificació GMP a les proves microbiològiques de productes no estèrils. Aquesta certificació es va ampliar posteriorment per cobrir productes estèrils el 2016. |  |
| L’any 2009, l’empresa va obtenir l’autorització GMP i de fabricant (fabricant parcial per a activitats de control de qualitat). A partir d’aquest punt, Kymos va traslladar totes les activitats de CMC (principalment estudis de desenvolupament analític i d’estabilitat) al sistema de qualitat GMP i va començar a oferir serveis de control de qualitat per a API i DP. |  |
| Pharmaprogress va ser aprovat per GMP per a proves químiques i físiques per l’Agència Italiana de Productes Medicinals (AIFA) el gener de 2009. L’última autorització és n. aM-119/2016, de 22 de juliol de 2016, relativa a les proves següents sobre medicaments humans: 1.6.3 Proves físiques i químiques de control de qualitat GMP 1.6.3 Proves químiques i físiques de control de qualitat GMP en medicaments en recerca |  |
| Prolytic va ser certificat GLP pel Regierungspräsidium de Darmstadt en les categories 1 i 8. Categoria 1: Propietats físiques i químiques i determinació del contingut Categoria 8: Estudis analítics de materials biològics |  |
| Kymos va obtenir la certificació GLP l’any 2002, al principi. Els primers projectes van ser en metabolisme i bioanàlisi. |  |
| Es va fundar Prolytic. Les arrels de Prolytic GmbH es remunten a Viatris GmbH & Co. KG, part d’ASTA Medica AG, una empresa d’investigació farmacèutica i antiga filial de propietat total de Degussa AG. Viatris GmbH & Co. KG es va vendre a un inversor financer que va tancar les seccions de desenvolupament de fàrmacs “Bioanàlisi” i “Farmacocinètica”. Un grup experimentat de científics d’aquestes seccions va fundar Prolytic GmbH el desembre de 2002 amb l’objectiu d’oferir la seva abundant experiència en bioanàlisi i farmacocinètica als clients del sector farmacèutic. |  |
| Pharmaprogress va començar a prestar serveis a tercers com a CRO l’any 2001, tot i que la persona jurídica es va fundar anteriorment el 1999. A Camerata Picena, prop d’Ancona, es va construir un laboratori de 700 m2 apte per a l’ús i va ser homologat per GLP per les autoritats sanitàries italianes. La companyia va ser fundada per un antic gerent d’una empresa farmacèutica italiana. |  |
| Kymos va ser fundada l’any 2001 per un equip d’R+D de Menarini amb més de 10 anys d’experiència en investigació i desenvolupament en la indústria farmacèutica. Els membres del personal van ser clients abans de ser proveïdors, adquirint un ampli coneixement dels requisits i prioritats de l’empresa farmacèutica. Aquesta experiència va permetre a Kymos posar en marxa l’empresa ràpidament, tot i trobar-se en aquest mercat altament competitiu. L’empresa es va establir inicialment al Parc Científic de Barcelona, ampliant-se d’un a quatre laboratoris diferents en pocs anys. |  |
