临床前和临床服务
小分子和仿制药生物分析
核酸生物分析
生物标志物分析
药代动力学评估与统计
经皮吸收
酶活性
CMC 分析与质量控制
方法开发与验证
生物制品和生物类似药的质量控制
生物类似药可比性研究
批次检测与批次放行
稳定性研究
透皮测试
微生物学
可提取物与浸出物
经口吸入和鼻用制剂测试
基于细胞的分析和效力测定
固态分析
新品
颗粒表征
外来颗粒鉴定
逆向工程
小分子
TIDES(寡核苷酸和多肽)
生物制品和生物类似药
细胞与基因治疗
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祝贺 KYMOS 周年快乐
自 2001 年以来,一直为全球生物制药行业提供卓越的科学技术、严谨的合规监管和长期的合作伙伴关系。
为生命科学行业提供小分子、生物制品、TIDES 以及细胞和基因疗法的生物分析和 CMC 服务
打造更强大的 CRO
Kymos 收购 Particle Analytical,加强了我们在整个欧洲的颗粒分析和固体表征服务。
服务
Kymos 集团在西班牙、意大利、德国和丹麦拥有 4 个实验室,致力于为您提供产品整个生命周期(从早期研发到生产和商业化)中可能需要的任何生物分析或 CMC 检测解决方案。
旨在确保符合 GLP 和 GCP 标准的全面临床前和临床服务。
由通过 GMP 认证并经过 FDA、EMA 和 ANVISA 检查的实验室提供可靠的 CMC 和质量控制解决方案。
分子
我们是小分子、生物制品、TIDES(寡核苷酸和多肽)以及细胞和基因疗法分析方面的专家。
经过 GLP 认证的小分子生物分析和经过 GMP 认证的质量控制。
针对蛋白质、激素、酶、生物类似药和 ADC 的生物分析及质量控制服务。
针对 TIDES(寡核苷酸和多肽)的 GMP 和 GLP 认证生物分析及质量控制服务
经 GLP 和 GMP 认证的核酸、病毒载体和脂质纳米颗粒的质量控制与生物分析。
关于 Kymos
Kymos 集团是一家分析型 CRO,在欧洲拥有四个实验室,致力于在整个产品生命周期(从早期研发到生产和商业化)为生命科学行业提供生物分析和 CMC 服务。我们通过了 GLP 和 GMP 认证,并成功通过了 EMA、ANVISA 和 FDA 的检查,是小分子、生物制品、TIDES(寡核苷酸和多肽)以及先进疗法分析和质量控制工作方面的专家。Kymos 集团为全球制药、生物技术、兽药、精细化工、化妆品和保健品行业的客户提供服务。
准备好加速您的药物研发了吗?让我们为您量身定制完美的解决方案!
咨询我们的专家
Yong Suk Yang
全球质量控制运营团队经理
我们目前正在开发多个新的生物类似药项目,并认为 Kymos 是欧洲在药物放行和测试方面最好的 CRO 之一。
Samuel Salot
首席运营官
在我们的首个资产临床前项目中与 Kymos 集团合作是非常宝贵的。他们的团队带来了深厚的分析专业知识,并确保生物分布和组织学评估按照最高的科学和监管标准进行。得益于他们的快速响应和承诺,我们生成了高质量的数据,加强了我们的临床前申报资料。我们期待在将这一创新疗法推向临床的过程中继续合作。
Dino Mangion 博士
马耳他运营负责人
当 Kymos 通过投资其稳定性研究能力来响应我们的需求时,我们留下了深刻的印象。现在两年过去了,随着项目的全面展开,我可以肯定地说我们做出了正确的选择。在 Kymos,我们找到了一个可靠、投入、值得信赖且专业的合作伙伴。
Marius Strunk 博士
高级药物开发经理
早在 2017 年,能够进行 Franz 扩散池测试的分析型 CRO 并不多,Kymos 的开创性工作对我们产品的注册至关重要。
Pablo Avilés 博士
Kymos 通过接触众多不同的客户、药理化合物和治疗领域,提供了卓越的资深专业经验。他们解决并预见到了各种各样的问题。
Jaime Algorta
医学事务总监
我与 Kymos 有着长期且富有成效的合作经验,并且由于他们的可靠性,我对他们的参与有着极大的兴趣。
OMEICOS THERAPEUTICS
Prolytic 是我们在整个药物开发过程中的分析合作伙伴。这样一个长期且复杂的过程需要一个值得信赖的实验室。Prolytic 既专业又灵活,陪伴我们度过了临床前和临床阶段。
博客
凭借超过 24 年的经验,Kymos 分享关键见解、策略和行业趋势。探索我们的最新博客:
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