创新
创新是我们一切工作的核心，不断驱动我们探索新的可能性、改进流程并创造塑造未来的解决方案。
驱动突破
引领制药与生物技术研发创新
研究与开发对所有行业都至关重要，但在制药和生物技术领域尤为如此，因为新创新的快速流动迫使整个价值链的参与者迎接挑战。 Kymos 由专家研究员创立，作为一家 CRO，我们始终致力于不断升级用于药物分析开发、表征和质量控制的最新尖端技术。事实上，我们早在竞争对手之前就掌握了颠覆性的新兴技术：我们拥有 10 年历史的生物制品实验室、我们在局部通用名药物方面的工作，以及我们在新型先进疗法方面的研究。我们的一些研发项目表现优异，获得了公共赠款和财政援助。
多地化项目韩国办事处
根据 2024 年 1 月 10 日发布的 EMT/2528/2023 号决议（7 月 10 日开启 2023 年度多地化项目补贴额度申请），授予 Kymos SL 相应援助，用于该公司在韩国首尔市设立代表处。
创新型中小企业印章
KYMOS SPAIN 已续展由西班牙政府科学、创新和大学部颁发的“创新型中小企业印章”，并已在创新型中小企业登记处注册。
该印章是一项荣誉，旨在表彰我们在业务运营中开展的研究、开发与创新 (R&D&I) 活动。
先进疗法药物 (ATMPs)
开发首个基因治疗分析测定技术平台。该项目还通过 2022 年 11 月 1 日签署的编号为 PTQ2021-012177 的 TORRES QUEVEDO 合同资助获得支持。
该项目的目标是开发一个测试平台，用于基因治疗药物质量属性的表征和定义。
先进疗法药物 (ATMPs)
基因治疗中腺相关病毒测定首个技术平台的研究与开发。由卡洛斯三世健康研究所 (ISCIII) 和技术与工业发展中心 (CDTI) 联合征集，纳入先锋健康经济复苏与转型战略项目，属于复苏、转型与弹性计划框架，并由 NextGenerationEU 基金赞助。分配给 Kymos 的 CDTI 项目：2023 年 1 月 27 日签署的 IDI-20230061。病毒载体生产单位（巴塞罗那自治大学和瓦尔德希布伦研究所的混合平台）与 KYMOS S.L. 的合作项目。
该项目的目标是研究并开发首个用于基因治疗药物（特别是腺相关病毒 AAV）质量属性表征和定义的测试技术平台，并在受监管且经过验证的环境中向市场提供完整的表征和质量控制服务，从而缩短新型基因治疗药物的开发时间。
Marche 生物库项目
个性化药物：药物、诊断和新治疗方法。建立 A.T.S.（范围临时协会）和具有代表权的特别集体委托，用于 POR MARCHE FESR 2014/2020 – ASSE 1 – OS 2 – AZIONE 2.1，支持智能专业化领域协作研究、开发与创新的技术平台开发。
OligoXplorer：马尔凯大区首个治疗性寡核苷酸分析平台
OligoXplorer 项目的目标是开发马尔凯大区首个用于分析治疗性寡核苷酸的平台，如反义寡核苷酸 (ASO) 和 RNA 分子（如小干扰 RNA (siRNA) 和微小 RNA (miRNA)）。该平台将解决表征这些分子的复杂性，由于其结构多样性和化学修饰，这需要多种分析技术。
这将是马尔凯大区的一项创新举措，并将成为当地制药公司和研究实验室的首选供应商。通过提供这项服务，OligoXplorer 将支持意大利基于核酸的疗法开发，并确保药物的安全性和质量，同时促进区域创新。
项目由区域创新计划资助（项目总额 349,887 欧元，共同资助 154,152 欧元）： RICERCA E SVILUPPO PER INNOVARE LE MARCHE PR MARCHE FESR 2021/2027 – ASSE 1 – OS 1.1 – AZIONE 1.1.1 – Intervento 1.1.1.1 – 智能专业化区域战略领域工业研究与实验开发协作活动的企业激励措施。
开发基于 miRNA-574-5p 作为前列腺素 E2 介导肿瘤预测生物标志物的诊断测试
利用先前标准化且经过 GLP 验证的血浆 miRNA 定量分析方法，我们将进行一项探索性生物标志物研究，以确定 miRNA-574-5p 作为非小细胞肺癌 (NSCLC) 分层标志物。通过将 miRNA-574-5p 作为生物标志物，我们希望建立血液中的阈值，据此预测 PGE2 依赖性肺癌，从而预测 PGE2 抑制剂的治疗效果。
自 2019 年起与达姆施塔特工业大学和吉森大学合作的研究项目；由联邦教育与研究部 (BMBF) 的 KMU-innovativ 资助。
查看我们的出版物：
FASEB BioAdvances：使用 RT-qPCR 验证血样中细胞外 miRNA 的定量
BIOspectrum：液体活检：标准化的微小 RNA 分析——生物标志物研究的重大机遇？
在良好实验室规范 (GLP) 条件下测定人血清和血浆中的微小 RNA 和 RNA 治疗药物
在良好实验室规范 (GLP) 下验证血浆 miRNA 分离和定量 PCR 定量方法，是 miRNA 标准化分析程序的基础，可提供 miRNA 生物标志物的可重复测定。
自 2017 年起与达姆施塔特工业大学合作的研究项目；由联邦教育与研究部 (BMBF) 的 ZIM 资助。
了解更多关于我们核酸服务的信息
生物类似药
实施生物类似药的新分析方法。技术与工业发展中心 (CDTI) 于 2014 年 2 月 3 日决定为 IDI-20140009 项目的开发提供财政援助。
糖胺聚糖
开发治疗性糖胺聚糖的新型分析平台。关于工业研究与实验开发核心（文件编号 RD15-1-0080）征集的 2015 年 6 月 25 日 EMO/1430/2015 号决议（2015 年 6 月 30 日第 6902 号 DOGC）。该项目已通过欧洲区域发展基金 (ERDF) 获得欧盟资助。并得到了 ACCIO 的协作。
医疗器械
关于工业研究与实验开发核心援助征集的 7 月 11 日 EMC/1845/2016 号决议（2016 年 7 月 28 日第 7172 号 DOGC），注册案号为 RD16-1-0030，授予项目“生物降解医疗器械作为长期疾病治疗改进工具”。该项目已通过欧洲区域发展基金 (ERDF) 获得欧盟资助。并得到了 ACCIO 的协作。
工业博士
加泰罗尼亚政府企业与知识部大学及研究资助管理机构 (AGAUR) 于 2017 年 11 月 24 日发布的 2017 年工业博士征集第三次最终部分决议。案号 2017 DI 045，代表 Kymos Pharma Services, S.L. 公司和巴塞罗那自治大学研究机构。
高影响力
企业竞争力机构 ACCIÓ 于 2017 年 10 月 18 日根据 EMC/1900/2017 号决议（批准高影响力投资援助计划监管基础）和 EMC/2169/2017 号决议（开启 2017 年征集）发布的决议，注册参考文件编号为 ACIAI17-1-0052：在制药和生物技术领域创造新就业岗位 (KREALAB)。
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