质量与认证

我们拥有的质量认证,旨在保证我们工作的信任度和可靠性。

卓越的合规与质量

秉持药物质量的最高标准

我们为自己的质量记录感到自豪:通过 GLP/GMP 认证,符合 GCP 标准,接受过 EMA、FDA、相关卫生管理部门的检查以及客户的定期审计。我们的三个欧盟站点由集团质量保证部门进行系统化监控,以维护整个集团统一的质量体系。所有分析工作和流程均受标准操作程序 (SOP) 约束,符合良好实验室规范 (GLP)、良好临床规范 (GCP) 或良好生产规范 (GMP)。我们实施了 LIMS 系统,用于仪器集成、数据完整性和可追溯性。我们是获得认证的欧盟药品进口商,拥有负责批次检测的质量控制经理和负责批次放行认证的受权人 (QP)。

我们最近的 FDA 检查已分别于 2020 年 5 月 (Kymos; FEI #3008661256) 和 2019 年 4 月 (Pharmaprogress; FEI #3002860914) 顺利完成。

Kymos 西班牙认证

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FDA 检查

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GLP 证书

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GMP 证书

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GMP 审计证书

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ANVISA 认证

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生产商与进口商许可

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法国研发税收抵免 (CIR)

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创新型中小企业印章

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黎巴嫩生物制剂参考实验室

Kymos 意大利认证

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FDA 检查
(VAI 信函)

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麻醉品处理许可

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临床样本管理许可

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I 期中心

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GMP 认证

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生产商与进口商许可

Kymos 德国认证

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GLP
证书

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生物制剂条例 – BioStoffV – 3 级防护 (**)

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生物制剂条例 – BioStoffV
SARS-CoV-2

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法国研发税收抵免 (CIR)

Kymos 丹麦认证

GMP
人用药品证书

GMP
兽用药品证书

GMP
临床试验药物 (IMP) 证书

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