Kymos Group continua ampliant la seva presència europea i les seves capacitats científiques amb l’adquisició de Particle Analytical ApS, la CRO danesa especialitzada en l’anàlisi de partícules i la caracterització de l’estat sòlid.
Aquest moviment estratègic reforça la posició de Kymos com a soci analític integral de tipus «one-stop-shop» per a la indústria biofarmacèutica, incorporant una experiència altament especialitzada en una àrea que és cada vegada més crítica en el desenvolupament de medicaments.

De la col·laboració estratègica a la integració total

L’adquisició és el resultat natural d’anys de col·laboració d’èxit entre ambdues empreses. El que va començar com un acord d’associació ha evolucionat cap a una integració total, impulsada per una visió compartida: construir un grup europeu més fort, capaç de competir amb els principals actors multinacionals del sector, mantenint alhora l’excel·lència científica i una relació estreta amb els clients.

Tal com afirma Joan Puig de Dou, CEO de Kymos Group:

«Aquesta és una adquisició estratègica per a Kymos Group en una àrea d’especialització que no estava totalment coberta per altres empreses del grup. És totalment complementària i reforça el nostre posicionament com a proveïdor de serveis integral per a la indústria biofarmacèutica. També representa una oportunitat significativa per consolidar la nostra presència als països nòrdics».

Ampliació de capacitats en proves d’anàlisi de partícules i caracterització de l’estat sòlid

Fundada l’any 2000 i situada al DTU Science Park de Dinamarca, Particle Analytical ha construït una sòlida reputació internacional en l’anàlisi de l’estat sòlid i la caracterització de partícules. L’empresa opera sota la certificació europea GMP i ha superat amb èxit les inspeccions de l’FDA.

Particle Analytical s’ha convertit en un soci de confiança per a empreses que busquen dades reguladores sòlides, resultats altament reproductibles i suport científic durant tot el cicle de vida del producte.

Com a laboratori amb certificació GMP, Particle Analytical ofereix una àmplia cartera de serveis analítics i tècnics. El seu enfocament se centra a garantir el compliment normatiu, millorar el rendiment dels compostos i accelerar els processos de desenvolupament de medicaments.

Les seves capacitats inclouen:

  • Caracterització de l’estat sòlid per comprendre les formes físiques dels API i els excipients.
  • Determinació de la mida i la morfologia de les partícules, factors crítics per a la solubilitat, la dissolució i la biodisponibilitat.
  • Anàlisi de polimorfs mitjançant tècniques avançades com la difracció de raigs X (XRD/XRPD), l’espectroscòpia Raman i la dispersió de llum dinàmica (DLS).
  • Desenvolupament i validació de mètodes analítics sota condicions GMP per donar suport als assajos clínics.
  • Suport regulador integral, inclosa la generació de dades adequades per a la presentació a autoritats com l’FDA i l’EMA.
  • Resolució de problemes en la fabricació, control de qualitat de lots i estudis de bioequivalència.

Aquestes capacitats complementen directament l’oferta de serveis analítics i bioanalítics de Kymos, permetent al grup oferir solucions encara més completes als seus clients.

Enfortiment d’un grup europeu en creixement

Fundada el 2001 a Barcelona, Kymos s’ha convertit en una CRO europea en ràpid creixement amb laboratoris a Espanya, Itàlia i Alemanya, i una filial establerta recentment a Corea del Sud. Durant els darrers tres anys, el grup ha mantingut un creixement anual sostingut d’aproximadament el 25%, amb prop del 50% de la seva activitat centrada en productes biològics i teràpies avançades.

La integració de Particle Analytical enforteix tant la nostra experiència tècnica com la nostra presència geogràfica al nord d’Europa, reforçant la nostra ambició de construir una plataforma analítica europea líder basada en l’excel·lència científica, el rigor normatiu i les associacions a llarg termini amb els clients.

Documents i recursos

careers-header

Accedeix a documents i recursos essencials per mantenir-te informat i al dia.

Publicació de Fased Bio Advances
Article de recerca

Validació de la quantificació de miRNA extracel·lulars en mostres de sang mitjançant RT-qPCR