COVID-19 疫情使我们生活的许多方面陷入瘫痪。然而，由于许多构成威胁的人类疾病都源于动物，动物保健新药产品的研发不能停止。Kymos 及其合作伙伴对行业在这一充满不确定性的时期如何通过调整来加速动物研究有着独特的见解。
Kymos 与创新药和商业化药品的广泛合作，有助于我们了解从临床前到 IV 期研究的临床市场全貌。尽管由于优先级调整、医院限制以及与 COVID-19 爆发相关的其他因素，许多人类临床试验被推迟甚至取消，但临床前和兽医临床研究目前正经历着显著的增长。
Kymos 与知名的动物研究合作伙伴保持着长期合作，他们对这一增长趋势深有感触。Toni Bermúdez 博士是 ISOQUIMEN S.L. 的试验设施负责人，该公司是一家专门从事猫狗研究的临床前 CRO 和实验动物繁育机构。他解释了他们如何应对日益增长的需求：
“与 2008 年的金融危机不同，如果说当前的 COVID 疫情教会了我们什么，那就是加强研发的必要性：临床前研究现在被视为创新药物开发的重中之重。”
除了对临床前研究的重新关注外，ISOQUIMEN 收到欧洲公司对 SPF 级和常规犬猫的需求也大幅增加。这些公司通常从美国繁育商处采购动物，但现在面临进口和运输限制，尤其是在首批宠物 COVID-19 检测呈阳性的报告出现之后。
CLINOBS S.L. 的创始人兼实验部门负责人 Oscar Ciervo 也在开展动物研发研究，他的研究涉及兽药产品、动物健康和营养的牲畜模型。
“即使面临 COVID-19 带来的物流挑战，CLINOBS 仍在满负荷运转。事实上，目前的形势使得前往世界另一端寻求兽医服务变得并不可取，因此我们预计中期内业务活动不会发生任何变化。”
CLINOBS 对临床前和临床服务的需求保持相当稳定，原因很简单，因为他们处理的是兽用医药产品：他们不像医疗系统内的人类临床试验那样，受 COVID-19 影响而需要重新分配资源和优先级。
总之，COVID-19 疫情对人类临床试验产生了相当大的影响，但同时也为创新人类药物和动物保健兽用产品的临床前试验开辟了新机遇。Kymos 将继续与我们的联盟伙伴 CLINOBS 和 ISOQUIMEN 合作，提供生物分析和药代动力学服务，以促进研发，抗击当前及未来新出现的疾病。
Kymos 是一家经过 GLP/GMP 认证、符合 GCP 标准、经 EMA 和 FDA 检查的欧洲合同实验室组织，专门从事生物分析或临床前和临床样本分析。您可以在此处查看有关 Kymos 生物分析和 PK 服务、GLP 生物分析和吸收研究的更多信息，或通过 commercial@kymos.com 联系我们。您可以在此处查看有关我们合作伙伴 ISOQUIMEN 和 CLINOBS 的更多信息。
