适用于所有剂型的溶出度测试

近几个月来，由于缺乏所需的 Dissolution USP 4 CE 7smart 设备，我们遗憾地多次拒绝了溶出度测试的请求。这对我们的客户和我们自己来说都不尽如人意。我们认真对待这一情况，并采取了相应行动：

全新的 Dissolution USP 4 CE 7smart 设备将于 2022 年 6 月 1 日投入使用。

由 Rosa Latorre 博士领导的方法开发与验证部门将能够测试几乎所有剂型：

原料药 (API)、粉剂、颗粒剂， 半固体、凝胶、乳膏 微球、纳米悬浮液， 软胶囊、栓剂 医疗器械、支架、植入物、涂层镜片、透析插页 胶囊、微丸 注射用悬浮液 眼科镜片 透皮贴剂

流通池法使我们能够观察到溶出度仪 1 法和 2 法无法显示的制剂差异。该技术还被广泛推荐用于难溶性、改良/缓释以及低剂量产品。

无论您需要原料药筛选与表征、研发可行性研究，还是质量控制 (QC) 常规分析和稳定性研究 (GMP)，Rosa Latorre 的团队都将为您提供支持。

如需更多信息或报价，请通过 commercial@kymos.com 联系我们的团队。