固态分析 · 符合 GMP 标准的颗粒与固态表征

全面的分析解决方案,旨在了解颗粒特性、支持产品开发并确保整个药物生命周期的质量。

服务项目

全方位固态表征服务

颗粒表征与检测

符合 GMP 标准的颗粒大小、形态和固态性质表征,以支持开发和质量控制。

外源颗粒鉴定

符合 GMP 标准的可见和亚可见颗粒鉴定与表征,以支持污染调查和根本原因分析。

逆向工程与对比研究

符合 GMP 标准的药品分析对比,以支持开发、故障排除和生命周期管理。

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Yong Suk Yang

全球质量控制运营团队经理

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我们目前正在开发多个新的生物类似药项目,并认为 Kymos 是欧洲在药物放行和测试方面最好的 CRO 之一。

Samuel Salot

首席运营官

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在我们的首个资产临床前项目中与 Kymos 集团合作是非常宝贵的。他们的团队带来了深厚的分析专业知识,并确保生物分布和组织学评估按照最高的科学和监管标准进行。得益于他们的快速响应和承诺,我们生成了高质量的数据,加强了我们的临床前申报资料。我们期待在将这一创新疗法推向临床的过程中继续合作。

Dino Mangion 博士

马耳他运营负责人

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当 Kymos 通过投资其稳定性研究能力来响应我们的需求时,我们留下了深刻的印象。现在两年过去了,随着项目的全面展开,我可以肯定地说我们做出了正确的选择。在 Kymos,我们找到了一个可靠、投入、值得信赖且专业的合作伙伴。

Marius Strunk 博士

高级药物开发经理

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早在 2017 年,能够进行 Franz 扩散池测试的分析型 CRO 并不多,Kymos 的开创性工作对我们产品的注册至关重要。

Pablo Avilés 博士

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Kymos 通过接触众多不同的客户、药理化合物和治疗领域,提供了卓越的资深专业经验。他们解决并预见到了各种各样的问题。

Jaime Algorta

医学事务总监

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我与 Kymos 有着长期且富有成效的合作经验,并且由于他们的可靠性,我对他们的参与有着极大的兴趣。

OMEICOS THERAPEUTICS

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Prolytic 是我们在整个药物开发过程中的分析合作伙伴。这样一个长期且复杂的过程需要一个值得信赖的实验室。Prolytic 既专业又灵活,陪伴我们度过了临床前和临床阶段。

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