GRUPPO KYMOS

Kymos Italia –
La nostra sede a Monsano, Ancona

KYMOS ITALIA

Da Pharmaprogress a Kymos Italia

Pharmaprogress s.r.l. è stata fondata legalmente nel 1999 da un ex dirigente del Gruppo Angelini e ha iniziato a operare come CRO nel 2001. Un laboratorio attrezzato di 700 m² è stato costruito a Camerata Picena, vicino ad Ancona, ed è stato approvato GMP dalle autorità sanitarie italiane.

Nel 2016 Pharmaprogress è entrata a far parte del Gruppo Kymos e nel 2023 la sede è stata trasferita a Monsano, dove è stato costruito un nuovo laboratorio di 1800 m². L’inaugurazione ufficiale della nuova struttura ha avuto luogo nel maggio 2024.

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Yong Suk Yang

Responsabile del team operativo QC globale

Stiamo attualmente sviluppando molteplici nuovi progetti biosimilari e consideriamo Kymos una delle migliori CRO in Europa per il rilascio e la sperimentazione dei farmaci

Dottor Dino Mangion

Responsabile delle operazioni a Malta

Siamo rimasti positivamente colpiti quando Kymos ha reagito alle nostre esigenze investendo nelle proprie capacità di stabilità e ora, a due anni di distanza, con progetti a pieno regime, posso tranquillamente affermare che abbiamo fatto la scelta giusta. In Kymos abbiamo trovato un partner affidabile, impegnato, degno di fiducia e professionale.

Dottor Marius Strunk

Responsabile senior dello sviluppo farmaceutico

Nel 2017 non c’erano molte CRO analitiche in grado di eseguire test su cellule di Franz e il lavoro pionieristico di Kymos è stato fondamentale per la registrazione del nostro prodotto.

Pharmaprogress New Facilities Exterior 1

Kymos a Monsano

I nostri laboratori in Italia

Pharmaprogress, la filiale italiana di Kymos, si trova in una piccola zona industriale a Monsano, circondata da altre aziende farmaceutiche e a 20 chilometri da Ancona, capoluogo delle Marche. Il sito indipendente, certificato GMP, dispone di circa 1800 m² di strutture e di un ulteriore staff di 35 persone suddiviso in tre principali dipartimenti di laboratorio:

Test del prodotto finito
Identificazione e test delle impurità
Test delle materie prime

Pharmaprogress è completamente attrezzata per lo sviluppo e la validazione di metodi analitici per materie prime, API, prodotti intermedi e finiti, stress testing, lavoro con OINDP, screening delle nitrosammine, extractables & leachables, identificazione di impurità ignote e saggi di stabilità con camere di stoccaggio in tutte le condizioni climatiche ICH. Il sito dispone inoltre di un archivio, una sala dati per i server, un generatore di corrente di emergenza, un box per i gas tecnici e sistemi di emergenza, oltre a uffici generali, caffetteria, sale riunioni, garanzia di qualità e direzione.

Responsabili del reparto di stabilimento in Italia