MEET US 2025
Farmaforum: Madrid, ES | 17 y 18 de septiembre de 2025
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Congreso de Bioproducción (BIOPC): Lyon, Francia | 22-23 de septiembre de 2025
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Conferencia Internacional KoNECT-MOHW-MFDS: Seúl, Corea del Sur | 22-24 de septiembre de 2025
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Festival de Biológicos: Basilea, Suiza | 30 de septiembre – 2 de octubre de 2025
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BIOSPAÑA: Barcelona, ES | 07-09 octubre 2025
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Congreso ESGCT: Sevilla, ES | 7-10 de octubre de 2025
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BIOPLUS INTERPHEX COREA: Seúl, Corea del Sur | 15-17 de octubre de 2025
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Reunión anual de la OET: Budapest, HU | 19-22 de octubre de 2025
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CPHI 2025: Fráncfort, DE | 28-30 de octubre de 2025
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I4ID MabDesign: Lyon, Francia | 13-14 de noviembre de 2025
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Foro Europeo de Bioanálisis (EBF): Barcelona, España | 18-20 de noviembre de 2025
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Congreso PharmaLab: Düsseldorf, DE | 24-26 de noviembre de 2025
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BioFIT: Estrasburgo, Francia | 2-3 de diciembre de 2025
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CMC

Todo sobre CMC
Conozca las novedades sobre análisis y control de calidad de CMC y su importancia para garantizar la precisión, la calidad y la seguridad al desarrollar nuevos productos farmacéuticos.

Pruebas transdérmicas: análisis y control de calidad de parches transdérmicos

Los parches transdérmicos, o sistemas de administración transdérmica de fármacos [...]

By |2024-05-31T11:19:59+02:0031. mayo 2024|Bioanálisis, CMC|Comentarios desactivados en Pruebas transdérmicas: análisis y control de calidad de parches transdérmicos

Liraglutida y semaglutida: análisis de estudios biosimilares para agonistas del receptor GLP-1

Liraglutida y semaglutida se han convertido en actores clave en [...]

By |2024-02-20T14:29:44+01:0020. febrero 2024|Bioanálisis, CMC, Servicio|Comentarios desactivados en Liraglutida y semaglutida: análisis de estudios biosimilares para agonistas del receptor GLP-1

Perfil de impurezas: caracterización de impurezas desconocidas en productos farmacéuticos

La caracterización de impurezas desconocidas presentes en sustancias y productos [...]

By |2024-01-23T08:46:04+01:0023. enero 2024|CMC|Comentarios desactivados en Perfil de impurezas: caracterización de impurezas desconocidas en productos farmacéuticos

Nueva guía de la FDA: Límites de ingesta aceptable recomendados por el NDSRI

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos [...]

By |2023-09-14T13:49:01+02:0014. septiembre 2023|CMC|Comentarios desactivados en Nueva guía de la FDA: Límites de ingesta aceptable recomendados por el NDSRI

VICH GL18 (R2): Cambios en los disolventes residuales para productos veterinarios

Según la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), los disolventes residuales [...]

By |2023-08-10T12:32:00+02:0010. agosto 2023|CMC|Comentarios desactivados en VICH GL18 (R2): Cambios en los disolventes residuales para productos veterinarios
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