En los últimos meses, lamentablemente, tuvimos que rechazar reiteradas solicitudes de pruebas de disolución para las que habríamos necesitado el dispositivo Dissolution USP 4 CE 7smart. Esto no fue satisfactorio ni para nuestros clientes ni para nosotros. Nos hemos tomado esta situación en serio y hemos actuado en consecuencia:
Un nuevo dispositivo Dissolution USP 4 CE 7smart estará listo para su uso a partir del 1 de junio de 2022.
Nuestro Departamento de Desarrollo y Validación de Métodos , dirigido por la Dra. Rosa Latorre, podrá probar prácticamente todas las formas farmacéuticas:
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El método de flujo continuo permite observar diferencias en las formulaciones que los aparatos de disolución 1 y 2 simplemente no muestran. Esta técnica también se recomienda ampliamente para productos poco solubles, de liberación modificada o prolongada, y de baja dosis.
Ya sea que necesite análisis y caracterización de API, viabilidad de I+D o análisis de rutina de control de calidad y estudios de estabilidad (GMP), el equipo de Rosa Latorre está allí para ayudarlo.
Póngase en contacto con nuestro equipo para obtener más información o una cotización en commercial@kymos.com .
