Kymos Group continúa ampliando su presencia europea y sus capacidades científicas con la adquisición de Particle Analytical ApS, la CRO danesa especializada en análisis de partículas y caracterización del estado sólido.
Este movimiento estratégico refuerza la posición de Kymos como socio analítico integral de ventanilla única para la industria biofarmacéutica, incorporando una experiencia altamente especializada en un área cada vez más crítica en el desarrollo de medicamentos.
De colaboración estratégica a integración
La adquisición es el resultado natural de dos años de colaboración exitosa entre ambas compañías. Lo que comenzó como un acuerdo de partnership ha evolucionado hacia una integración completa, impulsada por una visión compartida: construir un grupo europeo más sólido, capaz de competir con las grandes multinacionales del sector sin renunciar a la excelencia científica y la cercanía con el cliente.
Como señala Joan Puig de Dou, CEO de Kymos Group:
Se trata de una adquisición estratégica para el Grupo Kymos en un área de conocimiento que no estaba plenamente cubierta por otras compañías del Grupo. Es totalmente complementaria y refuerza nuestro posicionamiento como proveedor integral de servicios para la industria biofarmacéutica. Además, representa una gran oportunidad para consolidar nuestra presencia en los países nórdicos
Nuevas capacidades en análisis de partículas y estado sólido
Fundada en 2000 y ubicada en el DTU Science Park (Dinamarca), Particle Analytical ha construido una sólida reputación internacional en análisis de estado sólido y caracterización de partículas. La compañía cuenta con certificación GMP europea y ha superado con éxito inspecciones de la FDA.
Particle Analytical ApS se ha convertido en un socio de referencia para compañías que buscan datos regulatorios robustos, resultados altamente reproducibles y apoyo durante todo el ciclo de vida de sus productos.
Como laboratorio GMP, Particle Analytical ofrece un portfolio completo de servicios analíticos y técnicos. Su enfoque está orientado a garantizar cumplimiento regulatorio, mejorar el rendimiento de los compuestos y acelerar los procesos de desarrollo de fármacos.
Sus capacidades abarcan:
- Caracterización de estado sólido para comprender las formas físicas de APIs y excipientes.
- Determinación de tamaño y morfología de partículas, un factor crítico para la solubilidad, disolución y bio-disponibilidad.
- Análisis de polimorfos, técnicas avanzadas como difracción de rayos X (XRD/XRPD), espectroscopía Raman y DLS (Dynamic Light Scattering).
- Desarrollo y validación de métodos analíticos bajo condiciones GMP para soporte en ensayos clínicos.
- Soporte regulatorio integral, incluyendo generación de datos adecuados para presentaciones ante autoridades como FDA y EMA.
- Solución de problemas en producción, controles de calidad de lotes y estudios de bioequivalencia.
Estas capacidades complementan de forma directa la oferta analítica y bioanalítica de Kymos, permitiendo ofrecer soluciones aún más completas a nuestros clientes.
Consolidando un grupo europeo en crecimiento
Fundada en 2001 en Barcelona, Kymos se ha convertido en una CRO europeo en expansión, con laboratorios en España, Italia y Alemania, y una filial recientemente establecida en Corea del Sur. En los últimos tres años, el Grupo ha mantenido un crecimiento anual sostenido cercano al 25%, con aproximadamente el 50% de su actividad centrada en biológicos y terapias avanzadas.
La incorporación de Particle Analytical fortalece tanto nuestras capacidades técnicas como nuestra presencia geográfica en el norte de Europa, consolidando nuestra ambición de construir una plataforma analítica europea de referencia basada en la excelencia científica, el rigor regulatorio y relaciones de largo plazo con nuestros clientes.
