MEET US 2026
Bioproduction Congress: Lyon, FR | 22-23 Sep 2026
|
FarmaForum: Madrid, ES | 22-23 Sep 2026
|
BioSpain: Bilbao, ES | 29 Sep – 01 Oct 2026
|
CPHI 2026: Milan, IT | 06-08 Oct 2026
|
QC PharmaDay: Milan, IT | 15 Oct 2026
|
I4ID Mabdesign: Lyon, FR | 22-23 Oct 2026
|
BIO-Europe: Cologne, DE | 09-11 Nov 2026
|
European Bioanalysis Forum: Barcelona, ES | 17-19 Nov 2026
|
PharmaLab: Darmstadt, DE | 23-25 Nov 2026
|
BioFIT: Marseille, FR | 10-11 Dec 2026

CMC

Tout sur le CMC
Découvrez les dernières actualités concernant l'analyse CMC et le contrôle qualité, ainsi que leur importance pour garantir la précision, la qualité et la sécurité lors du développement de nouveaux produits pharmaceutiques.

Substances extractibles et relargables : analyse, conception de l’étude et ligne directrice ICH Q3E

Lors du développement et de la mise sur le marché [...]

By |2024-07-08T10:14:17+02:008. juillet 2024|CMC|Commentaires fermés sur Substances extractibles et relargables : analyse, conception de l’étude et ligne directrice ICH Q3E

Tests transdermiques : analyse et contrôle de la qualité des patchs transdermiques

Les patchs transdermiques, ou systèmes d'administration transdermique de médicaments (SADAM), [...]

By |2024-05-31T11:19:59+02:0031. mai 2024|Bioanalyse, CMC|Commentaires fermés sur Tests transdermiques : analyse et contrôle de la qualité des patchs transdermiques

Liraglutide et sémaglutide : exploration des études biosimilaires pour les agonistes des récepteurs du GLP-1

Le liraglutide et le sémaglutide sont devenus des acteurs clés [...]

By |2024-02-20T14:29:44+01:0020. février 2024|Bioanalyse, CMC|Commentaires fermés sur Liraglutide et sémaglutide : exploration des études biosimilaires pour les agonistes des récepteurs du GLP-1

Profilage des impuretés : Caractérisation des impuretés inconnues dans les produits pharmaceutiques

La caractérisation des impuretés inconnues présentes dans les substances et [...]

By |2024-01-23T08:46:04+01:0023. janvier 2024|CMC|Commentaires fermés sur Profilage des impuretés : Caractérisation des impuretés inconnues dans les produits pharmaceutiques

La méthode U-Shape et Lean Lab : améliorer la productivité en laboratoire

Le paysage de l'écosystème des sciences de la vie est [...]

By |2023-11-21T12:29:36+01:0021. novembre 2023|CMC, Kymos Group|Commentaires fermés sur La méthode U-Shape et Lean Lab : améliorer la productivité en laboratoire

Nouvelles recommandations de la FDA : limites d’apport acceptables recommandées pour les ISRS

L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a franchi [...]

By |2023-09-14T13:49:01+02:0014. septembre 2023|CMC|Commentaires fermés sur Nouvelles recommandations de la FDA : limites d’apport acceptables recommandées pour les ISRS

VICH GL18 (R2) : Modifications apportées aux solvants résiduels des produits vétérinaires

Selon l'EMA (Agence européenne des médicaments), les solvants résiduels sont [...]

By |2023-08-10T12:32:00+02:0010. août 2023|CMC|Commentaires fermés sur VICH GL18 (R2) : Modifications apportées aux solvants résiduels des produits vétérinaires

Tests de diéthylène glycol (DEG) et d’éthylène glycol (EG) sur les composants de médicaments à haut risque

Suite à plusieurs incidents internationaux impliquant des médicaments contaminés destinés [...]

By |2023-07-20T15:24:04+02:0020. juillet 2023|CMC, Nouvelles|Commentaires fermés sur Tests de diéthylène glycol (DEG) et d’éthylène glycol (EG) sur les composants de médicaments à haut risque

Médicaments de thérapie avancée : Première plateforme pour les virus adéno-associés en thérapie génique

Dans une avancée majeure pour le développement de la thérapie [...]

By |2023-06-19T14:34:46+02:0019. juin 2023|Bioanalyse, CMC|Commentaires fermés sur Médicaments de thérapie avancée : Première plateforme pour les virus adéno-associés en thérapie génique
Go to Top