Kymos Group은 입자 분석 및 고체 상태 특성 분석을 전문으로 하는 덴마크 CRO인 Particle Analytical ApS 인수를 통해 유럽 내 입지와 과학적 역량을 지속적으로 확대하고 있습니다.
이번 전략적 인수는 의약품 개발에서 점점 더 중요해지고 있는 분야의 고도로 전문화된 전문성을 통합함으로써 바이오의약품 산업을 위한 포괄적인 원스톱 분석 파트너로서 Kymos의 입지를 강화합니다.
전략적 협력에서 완전한 통합으로
이번 인수는 양사 간 2년간의 성공적인 협력의 자연스러운 결과입니다. 파트너십 계약으로 시작된 관계는 공동의 비전, 즉 과학적 우수성과 긴밀한 고객 관계를 유지하면서 업계의 주요 다국적 기업들과 경쟁할 수 있는 더 강력한 유럽 그룹을 구축하려는 비전에 힘입어 완전한 통합으로 발전하였습니다.
Kymos Group의 CEO인 Joan Puig de Dou는 다음과 같이 말합니다.
이번 인수는 그룹 내 다른 회사들이 완전히 다루지 못했던 전문 분야에서 Kymos Group에게 전략적인 인수입니다. 이는 완전히 상호 보완적이며 바이오의약품 산업을 위한 원스톱 서비스 제공업체로서 우리의 입지를 강화합니다. 또한 북유럽 국가들에서 우리의 입지를 공고히 할 수 있는 중요한 기회를 의미합니다.
입자 분석 시험 및 고체 상태 특성 분석 역량 확대
2000년에 설립되어 덴마크 DTU Science Park에 위치한 Particle Analytical은 고체 상태 분석 및 입자 특성 분석 분야에서 강력한 국제적 명성을 구축하였습니다. 이 회사는 유럽 GMP 인증을 받아 운영되고 있으며 FDA 실사를 성공적으로 통과하였습니다.
Particle Analytical은 강력한 규제 데이터, 높은 재현성의 결과, 그리고 전체 제품 수명 주기에 걸친 과학적 지원을 원하는 기업들에게 신뢰받는 파트너가 되었습니다.
GMP 인증 연구소로서 Particle Analytical은 포괄적인 분석 및 기술 서비스 포트폴리오를 제공합니다. 이 회사의 접근 방식은 규제 준수 보장, 화합물 성능 개선, 의약품 개발 프로세스 가속화에 중점을 두고 있습니다.
주요 역량은 다음과 같습니다.
- API 및 부형제의 물리적 형태를 이해하기 위한 고체 상태 특성 분석
- 용해도, 용출 및 생체이용률에 중요한 요소인 입자 크기 및 형태 결정
- X선 회절(XRD/XRPD), 라만 분광법, 동적 광산란(DLS)과 같은 첨단 기술을 사용한 다형체 분석
- 임상시험을 지원하기 위한 GMP 조건 하에서의 분석 방법 개발 및 검증
- FDA 및 EMA와 같은 규제 당국에 제출하기에 적합한 데이터 생성을 포함한 포괄적인 규제 지원
- 제조 문제 해결, 배치 품질 관리 및 생물학적 동등성 연구
이러한 역량은 Kymos의 분석 및 생물분석 서비스 제공을 직접적으로 보완하여 그룹이 고객에게 훨씬 더 포괄적인 솔루션을 제공할 수 있도록 합니다.
성장하는 유럽 그룹 강화
2001년 바르셀로나에서 설립된 Kymos는 스페인, 이탈리아, 독일에 연구소를 보유하고 최근 한국에 계열사를 설립한 빠르게 성장하는 유럽 CRO가 되었습니다. 지난 3년 동안 그룹은 약 25%의 지속적인 연간 성장을 유지하였으며, 활동의 약 50%가 생물의약품 및 첨단 치료제에 집중되어 있습니다.
Particle Analytical의 통합은 우리의 기술적 전문성과 북유럽에서의 지리적 입지를 모두 강화하며, 과학적 우수성, 규제 엄격성, 장기적인 고객 파트너십을 기반으로 선도적인 유럽 분석 플랫폼을 구축하려는 우리의 목표를 강화합니다.
