Caratterizzazione dei vettori virali<\/h1><\/div>Analisi di controllo qualit\u00e0 e caratterizzazione certificate GMP di vettori virali.<\/p>\n<\/div>
Parla con un esperto<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kymos Group dispone di un team specializzato e dedicato, focalizzato sullo sviluppo e sulla convalida di metodi di test per prodotti medicinali per la terapia genica, in particolare vettori virali quali il virus adeno-associato (AAV), l’adenovirus (AdV) e il lentivirus (LV).<\/p>\n
I nostri laboratori sono certificati GLP e GMP e ispezionati sia dall’EMA che dalla FDA. Offriamo un servizio completo di controllo qualit\u00e0 in un ambiente regolamentato e convalidato, supportandovi in tutte le fasi, dalla scoperta del farmaco all’approvazione per la commercializzazione, accelerando cos\u00ec il time-to-market dei prodotti di terapia genica. <\/p>\n
Dotati di tecnologie e tecniche all’avanguardia per garantire la migliore qualit\u00e0 e l’ottimizzazione dei tempi, come qTOF-MS, SEC e AEX HPLC, CE-LIF, icIEF, qPCR ed ELISA, offriamo un catalogo completo di test CMC prequalificati per vettori virali. Questa combinazione di scienziati specializzati e tecniche avanzate ci consente di adattare i metodi implementati o di svilupparne di nuovi in base alle esigenze specifiche di ogni studio. <\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
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<\/div><\/div><\/div><\/div>![](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/Viral-Vectors-Kymos-Group-Schema.png\" "\\"Viral")
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>SERVIZI<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Servizi di analisi dei vettori virali<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![\"Qtof](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%272000%27%20height%3D%271500%27%20viewBox%3D%270%200%202000%201500%27%3E%3Crect%20width%3D%272000%27%20height%3D%271500%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\")
<\/div><\/div>Caratterizzazione delle proteine del capside<\/h3><\/h1><\/div>Il capside dei vettori virali \u00e8 costituito da proteine. La loro integrit\u00e0 e identit\u00e0 devono essere valutate utilizzando tecniche comunemente utilizzate per la caratterizzazione proteica. Presso Kymos Group sono disponibili i seguenti saggi: <\/p>\n
\n- Determinazione del peso molecolare dei costituenti proteici mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione (LC-HRMS)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante elettroforesi capillare su gel (GCE)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante SDS-PAGE<\/li>\n
- Sequenziamento degli amminoacidi delle proteine del capside mediante digestione enzimatica e analisi LC-MS\/MS<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione del transgene\/genoma<\/h3><\/h1><\/div>Il transgene o genoma del vettore virale che contiene le informazioni da trasferire alle cellule bersaglio deve essere opportunamente caratterizzato e la sua purezza e identit\u00e0 devono essere stabilite. I seguenti test sono sviluppati da Kymos: <\/p>\n
\n- Identit\u00e0 dimensionale e purezza mediante elettroforesi capillare su gel con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Sequenziamento dei nucleotidi transgenici e delle impurit\u00e0 del DNA tramite NGS (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Quantificazione del transgene mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Quantificazione del DNA totale mediante metodi di fluorescenza<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione completa del vettore virale<\/h3><\/h1><\/div>Gli attributi qualitativi del vettore virale devono essere determinati per garantire la sicurezza e l’efficacia di ogni lotto prodotto. Presso Kymos \u00e8 possibile testare diversi attributi qualitativi: <\/p>\n
\n- Quantificazione, rapporto capsidi vuoti\/pieni e purezza mediante cromatografia a scambio anionico (AEX)<\/li>\n
- Capsidi vuoti\/pieni e aggregazione mediante microscopia elettronica a trasmissione (TEM) (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Aggregazione mediante cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC)<\/li>\n
- Quantificazione mediante ELISA<\/li>\n
- Attivit\u00e0 biologica, espressione proteica<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Analisi delle impurit\u00e0 correlate al processo<\/h3><\/h1><\/div>Le impurit\u00e0 legate al processo possono avere strutture chimiche molto diverse: acidi nucleici, proteine, piccole molecole, ecc. Kymos dispone di un’ampia gamma di strumenti analitici per l’analisi di questa vasta gamma di composti. Alcuni esempi sono: <\/p>\n
\n- Proteine residue delle cellule ospiti mediante ELISA<\/li>\n
- DNA residuo della cellula ospite e del plasmide mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Dimensione del DNA residuo della cellula ospite per il lentivirus mediante gel capillare<\/li>\n
- Elettroforesi con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Enzimi residui come la benzonasi mediante ELISA<\/li>\n
- Antibiotici residui mediante HPLC<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
![\"Team](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%27988%27%20height%3D%27988%27%20viewBox%3D%270%200%20988%20988%27%3E%3Crect%20width%3D%27988%27%20height%3D%27988%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" "\\"Team")
<\/span><\/div><\/div><\/div>Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\n\n- Siamo ispezionati dalla FDA e dall’EMA, certificati GMP e GLP e impegnati a rispettare le GCP, garantendo i pi\u00f9 elevati standard durante l’intero processo analitico e offrendo sempre servizi e risultati di alta qualit\u00e0.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n\n- Gli innovatori di tutto il mondo si affidano a noi, dalla scoperta dei farmaci all’approvazione per la commercializzazione, soddisfacendo le esigenze specifiche di ogni cliente.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n\n- Grazie ai nostri oltre 20 anni di esperienza nel settore, ci impegniamo a fornire servizi di alta qualit\u00e0 con tempi di consegna rapidi e prezzi sostenibili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Attrezzature e tecniche all’avanguardia<\/strong><\/h3>\n\n- Tutti i nostri reparti di sviluppo dispongono di strumentazione all’avanguardia e della capacit\u00e0 di sviluppare e convalidare metodi analitici affidabili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Servizi correlati alla caratterizzazione dei vettori virali<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>![\"Bioequivalence](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/KYMOS-BIOPH_staff_20210623-BCN-0658.jpg\" "\\"KYMOS-BIOPH_staff_20210623-BCN-0658\\"")
<\/span><\/div>Controllo di qualit\u00e0 dei farmaci biologici e biosimilari<\/h3><\/h4><\/div>Progetti complessi di caratterizzazione di farmaci biologici innovativi e confronto di biosimilari.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span>![\"BSL2](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/KYMOS-IMMUNO_BSL2-testing-room_20210623-BCN-1010.jpg\" "\\"KYMOS")
<\/span><\/div>Saggi basati sulle cellule e sulla potenza<\/h3><\/h4><\/div>Offriamo test di anticorpi neutralizzanti basati su cellule GLP per prodotti biologici e test di potenza basati su cellule GMP per vaccini e altri prodotti biologici.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Analisi di controllo qualit\u00e0 e caratterizzazione certificate GMP di vettori virali.<\/p>\n<\/div>
Kymos Group dispone di un team specializzato e dedicato, focalizzato sullo sviluppo e sulla convalida di metodi di test per prodotti medicinali per la terapia genica, in particolare vettori virali quali il virus adeno-associato (AAV), l’adenovirus (AdV) e il lentivirus (LV).<\/p>\n
I nostri laboratori sono certificati GLP e GMP e ispezionati sia dall’EMA che dalla FDA. Offriamo un servizio completo di controllo qualit\u00e0 in un ambiente regolamentato e convalidato, supportandovi in tutte le fasi, dalla scoperta del farmaco all’approvazione per la commercializzazione, accelerando cos\u00ec il time-to-market dei prodotti di terapia genica. <\/p>\n
Dotati di tecnologie e tecniche all’avanguardia per garantire la migliore qualit\u00e0 e l’ottimizzazione dei tempi, come qTOF-MS, SEC e AEX HPLC, CE-LIF, icIEF, qPCR ed ELISA, offriamo un catalogo completo di test CMC prequalificati per vettori virali. Questa combinazione di scienziati specializzati e tecniche avanzate ci consente di adattare i metodi implementati o di svilupparne di nuovi in base alle esigenze specifiche di ogni studio. <\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
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Servizi di analisi dei vettori virali<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Caratterizzazione delle proteine del capside<\/h3><\/h1><\/div>Il capside dei vettori virali \u00e8 costituito da proteine. La loro integrit\u00e0 e identit\u00e0 devono essere valutate utilizzando tecniche comunemente utilizzate per la caratterizzazione proteica. Presso Kymos Group sono disponibili i seguenti saggi: <\/p>\n
\n- Determinazione del peso molecolare dei costituenti proteici mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione (LC-HRMS)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante elettroforesi capillare su gel (GCE)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante SDS-PAGE<\/li>\n
- Sequenziamento degli amminoacidi delle proteine del capside mediante digestione enzimatica e analisi LC-MS\/MS<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione del transgene\/genoma<\/h3><\/h1><\/div>Il transgene o genoma del vettore virale che contiene le informazioni da trasferire alle cellule bersaglio deve essere opportunamente caratterizzato e la sua purezza e identit\u00e0 devono essere stabilite. I seguenti test sono sviluppati da Kymos: <\/p>\n
\n- Identit\u00e0 dimensionale e purezza mediante elettroforesi capillare su gel con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Sequenziamento dei nucleotidi transgenici e delle impurit\u00e0 del DNA tramite NGS (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Quantificazione del transgene mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Quantificazione del DNA totale mediante metodi di fluorescenza<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione completa del vettore virale<\/h3><\/h1><\/div>Gli attributi qualitativi del vettore virale devono essere determinati per garantire la sicurezza e l’efficacia di ogni lotto prodotto. Presso Kymos \u00e8 possibile testare diversi attributi qualitativi: <\/p>\n
\n- Quantificazione, rapporto capsidi vuoti\/pieni e purezza mediante cromatografia a scambio anionico (AEX)<\/li>\n
- Capsidi vuoti\/pieni e aggregazione mediante microscopia elettronica a trasmissione (TEM) (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Aggregazione mediante cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC)<\/li>\n
- Quantificazione mediante ELISA<\/li>\n
- Attivit\u00e0 biologica, espressione proteica<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Analisi delle impurit\u00e0 correlate al processo<\/h3><\/h1><\/div>Le impurit\u00e0 legate al processo possono avere strutture chimiche molto diverse: acidi nucleici, proteine, piccole molecole, ecc. Kymos dispone di un’ampia gamma di strumenti analitici per l’analisi di questa vasta gamma di composti. Alcuni esempi sono: <\/p>\n
\n- Proteine residue delle cellule ospiti mediante ELISA<\/li>\n
- DNA residuo della cellula ospite e del plasmide mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Dimensione del DNA residuo della cellula ospite per il lentivirus mediante gel capillare<\/li>\n
- Elettroforesi con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Enzimi residui come la benzonasi mediante ELISA<\/li>\n
- Antibiotici residui mediante HPLC<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div>
Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\n\n- Siamo ispezionati dalla FDA e dall’EMA, certificati GMP e GLP e impegnati a rispettare le GCP, garantendo i pi\u00f9 elevati standard durante l’intero processo analitico e offrendo sempre servizi e risultati di alta qualit\u00e0.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n\n- Gli innovatori di tutto il mondo si affidano a noi, dalla scoperta dei farmaci all’approvazione per la commercializzazione, soddisfacendo le esigenze specifiche di ogni cliente.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n\n- Grazie ai nostri oltre 20 anni di esperienza nel settore, ci impegniamo a fornire servizi di alta qualit\u00e0 con tempi di consegna rapidi e prezzi sostenibili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Attrezzature e tecniche all’avanguardia<\/strong><\/h3>\n\n- Tutti i nostri reparti di sviluppo dispongono di strumentazione all’avanguardia e della capacit\u00e0 di sviluppare e convalidare metodi analitici affidabili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Servizi correlati alla caratterizzazione dei vettori virali<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Controllo di qualit\u00e0 dei farmaci biologici e biosimilari<\/h3><\/h4><\/div>Progetti complessi di caratterizzazione di farmaci biologici innovativi e confronto di biosimilari.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Saggi basati sulle cellule e sulla potenza<\/h3><\/h4><\/div>Offriamo test di anticorpi neutralizzanti basati su cellule GLP per prodotti biologici e test di potenza basati su cellule GMP per vaccini e altri prodotti biologici.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione delle proteine del capside<\/h3><\/h1><\/div>Il capside dei vettori virali \u00e8 costituito da proteine. La loro integrit\u00e0 e identit\u00e0 devono essere valutate utilizzando tecniche comunemente utilizzate per la caratterizzazione proteica. Presso Kymos Group sono disponibili i seguenti saggi: <\/p>\n
\n- Determinazione del peso molecolare dei costituenti proteici mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione (LC-HRMS)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante elettroforesi capillare su gel (GCE)<\/li>\n
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Caratterizzazione del transgene\/genoma<\/h3><\/h1><\/div>Il transgene o genoma del vettore virale che contiene le informazioni da trasferire alle cellule bersaglio deve essere opportunamente caratterizzato e la sua purezza e identit\u00e0 devono essere stabilite. I seguenti test sono sviluppati da Kymos: <\/p>\n
\n- Identit\u00e0 dimensionale e purezza mediante elettroforesi capillare su gel con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Sequenziamento dei nucleotidi transgenici e delle impurit\u00e0 del DNA tramite NGS (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Quantificazione del transgene mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
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Caratterizzazione completa del vettore virale<\/h3><\/h1><\/div>Gli attributi qualitativi del vettore virale devono essere determinati per garantire la sicurezza e l’efficacia di ogni lotto prodotto. Presso Kymos \u00e8 possibile testare diversi attributi qualitativi: <\/p>\n
\n- Quantificazione, rapporto capsidi vuoti\/pieni e purezza mediante cromatografia a scambio anionico (AEX)<\/li>\n
- Capsidi vuoti\/pieni e aggregazione mediante microscopia elettronica a trasmissione (TEM) (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Aggregazione mediante cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC)<\/li>\n
- Quantificazione mediante ELISA<\/li>\n
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Analisi delle impurit\u00e0 correlate al processo<\/h3><\/h1><\/div>Le impurit\u00e0 legate al processo possono avere strutture chimiche molto diverse: acidi nucleici, proteine, piccole molecole, ecc. Kymos dispone di un’ampia gamma di strumenti analitici per l’analisi di questa vasta gamma di composti. Alcuni esempi sono: <\/p>\n
\n- Proteine residue delle cellule ospiti mediante ELISA<\/li>\n
- DNA residuo della cellula ospite e del plasmide mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Dimensione del DNA residuo della cellula ospite per il lentivirus mediante gel capillare<\/li>\n
- Elettroforesi con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Enzimi residui come la benzonasi mediante ELISA<\/li>\n
- Antibiotici residui mediante HPLC<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div>
Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\n\n- Siamo ispezionati dalla FDA e dall’EMA, certificati GMP e GLP e impegnati a rispettare le GCP, garantendo i pi\u00f9 elevati standard durante l’intero processo analitico e offrendo sempre servizi e risultati di alta qualit\u00e0.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n\n- Gli innovatori di tutto il mondo si affidano a noi, dalla scoperta dei farmaci all’approvazione per la commercializzazione, soddisfacendo le esigenze specifiche di ogni cliente.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n\n- Grazie ai nostri oltre 20 anni di esperienza nel settore, ci impegniamo a fornire servizi di alta qualit\u00e0 con tempi di consegna rapidi e prezzi sostenibili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Attrezzature e tecniche all’avanguardia<\/strong><\/h3>\n\n- Tutti i nostri reparti di sviluppo dispongono di strumentazione all’avanguardia e della capacit\u00e0 di sviluppare e convalidare metodi analitici affidabili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
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Il capside dei vettori virali \u00e8 costituito da proteine. La loro integrit\u00e0 e identit\u00e0 devono essere valutate utilizzando tecniche comunemente utilizzate per la caratterizzazione proteica. Presso Kymos Group sono disponibili i seguenti saggi: <\/p>\n
- \n
- Determinazione del peso molecolare dei costituenti proteici mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione (LC-HRMS)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante elettroforesi capillare su gel (GCE)<\/li>\n
- Rapporto corretto dei costituenti proteici del capside e purezza mediante SDS-PAGE<\/li>\n
- Sequenziamento degli amminoacidi delle proteine del capside mediante digestione enzimatica e analisi LC-MS\/MS<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione del transgene\/genoma<\/h3><\/h1><\/div>
Il transgene o genoma del vettore virale che contiene le informazioni da trasferire alle cellule bersaglio deve essere opportunamente caratterizzato e la sua purezza e identit\u00e0 devono essere stabilite. I seguenti test sono sviluppati da Kymos: <\/p>\n
- \n
- Identit\u00e0 dimensionale e purezza mediante elettroforesi capillare su gel con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Sequenziamento dei nucleotidi transgenici e delle impurit\u00e0 del DNA tramite NGS (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Quantificazione del transgene mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Quantificazione del DNA totale mediante metodi di fluorescenza<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div>
Caratterizzazione completa del vettore virale<\/h3><\/h1><\/div>
Gli attributi qualitativi del vettore virale devono essere determinati per garantire la sicurezza e l’efficacia di ogni lotto prodotto. Presso Kymos \u00e8 possibile testare diversi attributi qualitativi: <\/p>\n
- \n
- Quantificazione, rapporto capsidi vuoti\/pieni e purezza mediante cromatografia a scambio anionico (AEX)<\/li>\n
- Capsidi vuoti\/pieni e aggregazione mediante microscopia elettronica a trasmissione (TEM) (in fase di sviluppo con un partner)<\/li>\n
- Aggregazione mediante cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC)<\/li>\n
- Quantificazione mediante ELISA<\/li>\n
- Attivit\u00e0 biologica, espressione proteica<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Analisi delle impurit\u00e0 correlate al processo<\/h3><\/h1><\/div>
Le impurit\u00e0 legate al processo possono avere strutture chimiche molto diverse: acidi nucleici, proteine, piccole molecole, ecc. Kymos dispone di un’ampia gamma di strumenti analitici per l’analisi di questa vasta gamma di composti. Alcuni esempi sono: <\/p>\n
- \n
- Proteine residue delle cellule ospiti mediante ELISA<\/li>\n
- DNA residuo della cellula ospite e del plasmide mediante qPCR (in fase di sviluppo)<\/li>\n
- Dimensione del DNA residuo della cellula ospite per il lentivirus mediante gel capillare<\/li>\n
- Elettroforesi con fluorescenza indotta da laser (GCE-LIF)<\/li>\n
- Enzimi residui come la benzonasi mediante ELISA<\/li>\n
- Antibiotici residui mediante HPLC<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Parliamo<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div>
Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>
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Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\n
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- Siamo ispezionati dalla FDA e dall’EMA, certificati GMP e GLP e impegnati a rispettare le GCP, garantendo i pi\u00f9 elevati standard durante l’intero processo analitico e offrendo sempre servizi e risultati di alta qualit\u00e0.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n
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- Gli innovatori di tutto il mondo si affidano a noi, dalla scoperta dei farmaci all’approvazione per la commercializzazione, soddisfacendo le esigenze specifiche di ogni cliente.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n
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- Grazie ai nostri oltre 20 anni di esperienza nel settore, ci impegniamo a fornire servizi di alta qualit\u00e0 con tempi di consegna rapidi e prezzi sostenibili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Attrezzature e tecniche all’avanguardia<\/strong><\/h3>\n
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- Tutti i nostri reparti di sviluppo dispongono di strumentazione all’avanguardia e della capacit\u00e0 di sviluppare e convalidare metodi analitici affidabili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Servizi correlati alla caratterizzazione dei vettori virali<\/h2><\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Controllo di qualit\u00e0 dei farmaci biologici e biosimilari<\/h3><\/h4><\/div>
Progetti complessi di caratterizzazione di farmaci biologici innovativi e confronto di biosimilari.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Saggi basati sulle cellule e sulla potenza<\/h3><\/h4><\/div>
Offriamo test di anticorpi neutralizzanti basati su cellule GLP per prodotti biologici e test di potenza basati su cellule GMP per vaccini e altri prodotti biologici.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
- Tutti i nostri reparti di sviluppo dispongono di strumentazione all’avanguardia e della capacit\u00e0 di sviluppare e convalidare metodi analitici affidabili.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div>
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![\"Team](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/why-choose-kymos.png\" "\\"Team")
<\/span><\/div><\/div><\/div>![\"Sample](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/PROLYTIC_BIOLOGY_staff_Prolytic21-196.jpg\" "\\"PROLYTIC_BIOLOGY_staff_Prolytic21-196\\"")
<\/span><\/div>![\"Oligo](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/PROLYTIC_OLIGO_qPCR_Prolytic21-238.jpg\" "\\"PROLYTIC_OLIGO_qPCR_Prolytic21-238\\"")
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