Qualit\u00e0 e certificazioni<\/h1><\/div>Certificazioni di qualit\u00e0 di cui disponiamo per garantire la fiducia e l’affidabilit\u00e0 del nostro lavoro.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Eccellenza nella conformit\u00e0 e nella qualit\u00e0<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Mantenimento dei pi\u00f9 elevati standard di qualit\u00e0 farmaceutica<\/h2><\/div>Siamo orgogliosi del nostro track record di qualit\u00e0: certificati GLP\/GMP, conformi alle GCP, ispezionati da EMA, FDA, autorit\u00e0 sanitarie competenti e audit periodici dei clienti. I nostri tre siti UE sono sistematicamente monitorati dal Corporate Quality Assurance per mantenere un sistema di qualit\u00e0 unificato in tutto il gruppo. Tutte le attivit\u00e0 e i processi analitici sono regolati da Procedure Operative Standard (SOP) in conformit\u00e0 con le Buone Pratiche di Laboratorio (GLP), le Buone Pratiche Cliniche (GCP) o le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP). Un sistema LIMS \u00e8 implementato per l’integrazione degli strumenti, l’integrit\u00e0 dei dati e la tracciabilit\u00e0. Siamo importatori certificati UE di medicinali con responsabili del Controllo Qualit\u00e0 per i test sui lotti e Persone Qualificate (QP) per la certificazione del rilascio dei lotti. <\/p>\n
Le nostre ultime ispezioni FDA sono state completate con successo a maggio 2020 (Kymos; FEI #3008661256) e ad aprile 2019 (Pharmaprogress; FEI #3002860914).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
<\/div><\/div>Certificazioni Kymos<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>![\"pdf-icon\"](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%2735%27%20height%3D%2744%27%20viewBox%3D%270%200%2035%2044%27%3E%3Crect%20width%3D%2735%27%20height%3D%2744%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" "\\"pdf-icon\\"")
<\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato GLP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato GMP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato di audit GMP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato ANVISA<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Autorizzazione del produttore e dell'importatore<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Cr\u00e9dit Imp\u00f4t Recherche<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Timbro innovativo per le PMI<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Laboratorio di riferimento del Libano per i prodotti biologici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Certificazioni Pharmaprogress<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong>
(Lettera VAI)<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Autorizzazione alla manipolazione di stupefacenti<\/strong><\/p>\n<\/div>
Certificazioni di qualit\u00e0 di cui disponiamo per garantire la fiducia e l’affidabilit\u00e0 del nostro lavoro.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Eccellenza nella conformit\u00e0 e nella qualit\u00e0<\/p>\n<\/div>
Mantenimento dei pi\u00f9 elevati standard di qualit\u00e0 farmaceutica<\/h2><\/div>Siamo orgogliosi del nostro track record di qualit\u00e0: certificati GLP\/GMP, conformi alle GCP, ispezionati da EMA, FDA, autorit\u00e0 sanitarie competenti e audit periodici dei clienti. I nostri tre siti UE sono sistematicamente monitorati dal Corporate Quality Assurance per mantenere un sistema di qualit\u00e0 unificato in tutto il gruppo. Tutte le attivit\u00e0 e i processi analitici sono regolati da Procedure Operative Standard (SOP) in conformit\u00e0 con le Buone Pratiche di Laboratorio (GLP), le Buone Pratiche Cliniche (GCP) o le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP). Un sistema LIMS \u00e8 implementato per l’integrazione degli strumenti, l’integrit\u00e0 dei dati e la tracciabilit\u00e0. Siamo importatori certificati UE di medicinali con responsabili del Controllo Qualit\u00e0 per i test sui lotti e Persone Qualificate (QP) per la certificazione del rilascio dei lotti. <\/p>\n
Le nostre ultime ispezioni FDA sono state completate con successo a maggio 2020 (Kymos; FEI #3008661256) e ad aprile 2019 (Pharmaprogress; FEI #3002860914).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
<\/div><\/div>Certificazioni Kymos<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato GLP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato GMP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato di audit GMP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato ANVISA<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Autorizzazione del produttore e dell'importatore<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Cr\u00e9dit Imp\u00f4t Recherche<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Timbro innovativo per le PMI<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Laboratorio di riferimento del Libano per i prodotti biologici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Certificazioni Pharmaprogress<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong>
(Lettera VAI)<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Autorizzazione alla manipolazione di stupefacenti<\/strong><\/p>\n<\/div>
Siamo orgogliosi del nostro track record di qualit\u00e0: certificati GLP\/GMP, conformi alle GCP, ispezionati da EMA, FDA, autorit\u00e0 sanitarie competenti e audit periodici dei clienti. I nostri tre siti UE sono sistematicamente monitorati dal Corporate Quality Assurance per mantenere un sistema di qualit\u00e0 unificato in tutto il gruppo. Tutte le attivit\u00e0 e i processi analitici sono regolati da Procedure Operative Standard (SOP) in conformit\u00e0 con le Buone Pratiche di Laboratorio (GLP), le Buone Pratiche Cliniche (GCP) o le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP). Un sistema LIMS \u00e8 implementato per l’integrazione degli strumenti, l’integrit\u00e0 dei dati e la tracciabilit\u00e0. Siamo importatori certificati UE di medicinali con responsabili del Controllo Qualit\u00e0 per i test sui lotti e Persone Qualificate (QP) per la certificazione del rilascio dei lotti. <\/p>\n
Le nostre ultime ispezioni FDA sono state completate con successo a maggio 2020 (Kymos; FEI #3008661256) e ad aprile 2019 (Pharmaprogress; FEI #3002860914).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Certificazioni Kymos<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato GLP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato GMP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato di audit GMP<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Certificato ANVISA<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Autorizzazione del produttore e dell'importatore<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Cr\u00e9dit Imp\u00f4t Recherche<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Timbro innovativo per le PMI<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Laboratorio di riferimento del Libano per i prodotti biologici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Certificazioni Pharmaprogress<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong>
(Lettera VAI)<\/strong><\/p>\n<\/div><\/i><\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Autorizzazione alla manipolazione di stupefacenti<\/strong><\/p>\n<\/div>
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<\/span><\/div>Ispezione FDA<\/strong><\/p>\n<\/div> Certificato GLP<\/strong><\/p>\n<\/div> Certificato GMP<\/strong><\/p>\n<\/div> Certificato di audit GMP<\/strong><\/p>\n<\/div> Certificato ANVISA<\/strong><\/p>\n<\/div> Autorizzazione del produttore e dell'importatore<\/strong><\/p>\n<\/div> Cr\u00e9dit Imp\u00f4t Recherche<\/strong><\/p>\n<\/div> Timbro innovativo per le PMI<\/strong><\/p>\n<\/div> Laboratorio di riferimento del Libano per i prodotti biologici<\/strong><\/p>\n<\/div> Ispezione FDA<\/strong> Autorizzazione alla manipolazione di stupefacenti<\/strong><\/p>\n<\/div>Certificazioni Pharmaprogress<\/strong><\/h3><\/div><\/div><\/div>
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(Lettera VAI)<\/strong><\/p>\n<\/div>