Bioanalisi degli acidi nucleici<\/h1><\/div>Bioanalisi certificata GLP di oligonucleotidi con qPCR, ibridazione ELISA e LC-MS<\/p>\n<\/div>
Parla con un esperto<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kymos Group dispone di un team dedicato al supporto delle bioanalisi GLP degli acidi nucleici in studi preclinici di tossicocinetica, farmacocinetica e sperimentazioni cliniche. Siamo una CRO multinazionale certificata GLP e conforme alle GCP, con decenni di esperienza nella collaborazione con grandi aziende farmaceutiche, piccole aziende biotecnologiche e innovatrici nel campo della terapia genica. <\/p>\n
Disponiamo di piattaforme all'avanguardia per Real Time qPCR (RTqPCR), LC-MS\/MS e ibridazione ELISA per l'analisi di biomarcatori a base di DNA e RNA, oligonucleotidi terapeutici, DNA e RNA virali e vaccini; offriamo servizi specializzati per mRNA, microRNA, siRNA, ASO, aptameri e antagomiR. Siamo esperti nel trasferimento di metodi e nella ricerca e sviluppo di base per lo sviluppo di metodi bioanalitici per gli acidi nucleici da zero. <\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
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<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Servizi<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Bioanalisi degli acidi nucleici e terapia genica<\/h2><\/div><\/i><\/i><\/span>PK e PD per oligonucleotidi, transgeni e DNA\/RNA virale<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Studi preclinici e clinici, quantificazione PK\/PD, calcoli e statistiche.<\/li>\n
- qPCR in tempo reale, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS (Sciex 6500).<\/li>\n
- DNA, RNA, mRNA, microRNA, siRNA, aptameri e antagomiR, oligonucleotidi antisenso (ASO), DNA\/RNA batterico e virale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Espressione genica<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Studi preclinici e clinici<\/li>\n
- Trascrizione inversa e qPCR in tempo reale dell’mRNA<\/li>\n
- Saggi Singleplex e Multiplex<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Studi sulla biodistribuzione e sulla dispersione<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Biodistribuzione del virus e dei batteri oncolitici e dei vettori virali<\/li>\n
- Sviluppo e validazione di metodi analitici<\/li>\n
- Rilevamento in matrici diverse e complesse. Oltre 20 tessuti diversi. <\/li>\n
- qPCR in tempo reale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Biomarcatori genetici<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- miRNA, siRNA.<\/li>\n
- Espressione genica di proteine e citochine (efficacia)<\/li>\n
- qPCR in tempo reale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Immunogenicit\u00e0 <\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Immunogenicit\u00e0 contro transgeni e vettori virali:\n
\n- Legame degli anticorpi anti-farmaco (ADA) mediante ELISA\/ECLA.<\/li>\n
- Anticorpi neutralizzanti (NAb) mediante saggi cellulari (CBA).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
ESPERIENZA<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>La nostra esperienza con la terapia genica e gli acidi nucleici:<\/b><\/h2><\/div>Il nostro successo si basa in larga misura sulla nostra esperienza con i seguenti prodotti medicinali e terapie:<\/span><\/p>\n<\/div>- <\/i><\/span>\n
Virus oncolitici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
Vettori virali:<\/strong> virus adeno-associato
(AAV), Herpesvirus<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
ASO<\/strong> (oligonucleotidi antisenso)<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
Espressione genica codificante transgenica e proteica<\/strong> (mRNA, miRNA)<\/p>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![\"Team](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%27988%27%20height%3D%27988%27%20viewBox%3D%270%200%20988%20988%27%3E%3Crect%20width%3D%27988%27%20height%3D%27988%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" "\\"Team")
<\/span><\/div><\/div><\/div>Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\nIspezionato da FDA ed EMA. Sviluppo e convalida GLP seguendo in generale la linea guida ICH M10 (2023) adattata per l’uso della qPCR, secondo le seguenti linee guida: <\/p>\n
\n- Raccomandazioni sulla convalida del test qPCR\/ddPCR da parte del GCC (2022)<\/li>\n
- Requisiti per la valutazione delle prestazioni dei metodi di quantificazione per sequenze bersaglio di acidi nucleici (ISO 20395:2019)<\/li>\n
- FDA (2015). Progettazione e analisi di studi di diffusione per la terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici: linee guida per l’industria <\/li>\n
- EMA (2018). Linee guida sulla qualit\u00e0, sugli aspetti clinici e non clinici dei medicinali per la terapia genica. <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n\n- Partner di riferimento di numerose aziende mondiali impegnate nella ricerca sugli acidi nucleici o nello sviluppo di medicinali per terapie avanzate (ATMP) e nuove modalit\u00e0 farmacologiche.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n\n- Esperienza diretta nella definizione di metodi solidi e affidabili per acidi nucleici complessi, tra cui DNA, mRNA, microRNA, siRNA, ASO, aptameri e antagomiR.<\/li>\n
- Combinando il nostro know-how sulle molecole piccole e grandi, integriamo i nostri servizi qPCR con piattaforme di spettrometria di massa e immunologia in progetti che coinvolgono peptidi o piccole molecole e i relativi biomarcatori.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Attrezzature e tecniche all’avanguardia:<\/strong><\/h3>\n\n- Dotato di RTqPCR all’avanguardia per la quantificazione di DNA\/RNA, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS per oligonucleotidi terapeutici e acidi nucleici.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Servizi correlati alla bioanalisi degli acidi nucleici<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>![\"Sample](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/PROLYTIC_BIOLOGY_staff_Prolytic21-196.jpg\" "\\"PROLYTIC_BIOLOGY_staff_Prolytic21-196\\"")
<\/span><\/div>Bioanalisi di farmaci biologici e biosimilari<\/h3><\/h4><\/div>Sviluppo e convalida di metodi e misurazione di campioni di farmaci biologici e biosimilari.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span>![\"Pharmakokinetic](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/PROLYTIC_OFFICE_Staff_Prolytic21-359.jpg\" "\\"PROLYTIC_OFFICE_Staff_Prolytic21-359\\"")
<\/span><\/div>Valutazione farmacocinetica e statistica<\/h3><\/h4><\/div>Calcoli farmacocinetici e statistiche dei dati bioanalitici provenienti da studi preclinici e clinici con Phoenix WinNonlin\u00ae.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Bioanalisi certificata GLP di oligonucleotidi con qPCR, ibridazione ELISA e LC-MS<\/p>\n<\/div>
Kymos Group dispone di un team dedicato al supporto delle bioanalisi GLP degli acidi nucleici in studi preclinici di tossicocinetica, farmacocinetica e sperimentazioni cliniche. Siamo una CRO multinazionale certificata GLP e conforme alle GCP, con decenni di esperienza nella collaborazione con grandi aziende farmaceutiche, piccole aziende biotecnologiche e innovatrici nel campo della terapia genica. <\/p>\n
Disponiamo di piattaforme all'avanguardia per Real Time qPCR (RTqPCR), LC-MS\/MS e ibridazione ELISA per l'analisi di biomarcatori a base di DNA e RNA, oligonucleotidi terapeutici, DNA e RNA virali e vaccini; offriamo servizi specializzati per mRNA, microRNA, siRNA, ASO, aptameri e antagomiR. Siamo esperti nel trasferimento di metodi e nella ricerca e sviluppo di base per lo sviluppo di metodi bioanalitici per gli acidi nucleici da zero. <\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Servizi<\/p>\n<\/div>
Bioanalisi degli acidi nucleici e terapia genica<\/h2><\/div><\/i><\/i><\/span>PK e PD per oligonucleotidi, transgeni e DNA\/RNA virale<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Studi preclinici e clinici, quantificazione PK\/PD, calcoli e statistiche.<\/li>\n
- qPCR in tempo reale, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS (Sciex 6500).<\/li>\n
- DNA, RNA, mRNA, microRNA, siRNA, aptameri e antagomiR, oligonucleotidi antisenso (ASO), DNA\/RNA batterico e virale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Espressione genica<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Studi preclinici e clinici<\/li>\n
- Trascrizione inversa e qPCR in tempo reale dell’mRNA<\/li>\n
- Saggi Singleplex e Multiplex<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Studi sulla biodistribuzione e sulla dispersione<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Biodistribuzione del virus e dei batteri oncolitici e dei vettori virali<\/li>\n
- Sviluppo e validazione di metodi analitici<\/li>\n
- Rilevamento in matrici diverse e complesse. Oltre 20 tessuti diversi. <\/li>\n
- qPCR in tempo reale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Biomarcatori genetici<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- miRNA, siRNA.<\/li>\n
- Espressione genica di proteine e citochine (efficacia)<\/li>\n
- qPCR in tempo reale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Immunogenicit\u00e0 <\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Immunogenicit\u00e0 contro transgeni e vettori virali:\n
\n- Legame degli anticorpi anti-farmaco (ADA) mediante ELISA\/ECLA.<\/li>\n
- Anticorpi neutralizzanti (NAb) mediante saggi cellulari (CBA).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
ESPERIENZA<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>La nostra esperienza con la terapia genica e gli acidi nucleici:<\/b><\/h2><\/div>Il nostro successo si basa in larga misura sulla nostra esperienza con i seguenti prodotti medicinali e terapie:<\/span><\/p>\n<\/div>- <\/i><\/span>\n
Virus oncolitici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
Vettori virali:<\/strong> virus adeno-associato
(AAV), Herpesvirus<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
ASO<\/strong> (oligonucleotidi antisenso)<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
Espressione genica codificante transgenica e proteica<\/strong> (mRNA, miRNA)<\/p>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div>Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\nIspezionato da FDA ed EMA. Sviluppo e convalida GLP seguendo in generale la linea guida ICH M10 (2023) adattata per l’uso della qPCR, secondo le seguenti linee guida: <\/p>\n
\n- Raccomandazioni sulla convalida del test qPCR\/ddPCR da parte del GCC (2022)<\/li>\n
- Requisiti per la valutazione delle prestazioni dei metodi di quantificazione per sequenze bersaglio di acidi nucleici (ISO 20395:2019)<\/li>\n
- FDA (2015). Progettazione e analisi di studi di diffusione per la terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici: linee guida per l’industria <\/li>\n
- EMA (2018). Linee guida sulla qualit\u00e0, sugli aspetti clinici e non clinici dei medicinali per la terapia genica. <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n\n- Partner di riferimento di numerose aziende mondiali impegnate nella ricerca sugli acidi nucleici o nello sviluppo di medicinali per terapie avanzate (ATMP) e nuove modalit\u00e0 farmacologiche.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n\n- Esperienza diretta nella definizione di metodi solidi e affidabili per acidi nucleici complessi, tra cui DNA, mRNA, microRNA, siRNA, ASO, aptameri e antagomiR.<\/li>\n
- Combinando il nostro know-how sulle molecole piccole e grandi, integriamo i nostri servizi qPCR con piattaforme di spettrometria di massa e immunologia in progetti che coinvolgono peptidi o piccole molecole e i relativi biomarcatori.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Attrezzature e tecniche all’avanguardia:<\/strong><\/h3>\n\n- Dotato di RTqPCR all’avanguardia per la quantificazione di DNA\/RNA, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS per oligonucleotidi terapeutici e acidi nucleici.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
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<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Valutazione farmacocinetica e statistica<\/h3><\/h4><\/div>Calcoli farmacocinetici e statistiche dei dati bioanalitici provenienti da studi preclinici e clinici con Phoenix WinNonlin\u00ae.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>PK e PD per oligonucleotidi, transgeni e DNA\/RNA virale<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Studi preclinici e clinici, quantificazione PK\/PD, calcoli e statistiche.<\/li>\n
- qPCR in tempo reale, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS (Sciex 6500).<\/li>\n
- DNA, RNA, mRNA, microRNA, siRNA, aptameri e antagomiR, oligonucleotidi antisenso (ASO), DNA\/RNA batterico e virale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Espressione genica<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Studi preclinici e clinici<\/li>\n
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<\/i><\/i><\/span>Studi sulla biodistribuzione e sulla dispersione<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Biodistribuzione del virus e dei batteri oncolitici e dei vettori virali<\/li>\n
- Sviluppo e validazione di metodi analitici<\/li>\n
- Rilevamento in matrici diverse e complesse. Oltre 20 tessuti diversi. <\/li>\n
- qPCR in tempo reale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/i><\/i><\/span>Biomarcatori genetici<\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- miRNA, siRNA.<\/li>\n
- Espressione genica di proteine e citochine (efficacia)<\/li>\n
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<\/i><\/i><\/span>Immunogenicit\u00e0 <\/span><\/a><\/h3><\/div>\n\n- Immunogenicit\u00e0 contro transgeni e vettori virali:\n
\n- Legame degli anticorpi anti-farmaco (ADA) mediante ELISA\/ECLA.<\/li>\n
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ESPERIENZA<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>La nostra esperienza con la terapia genica e gli acidi nucleici:<\/b><\/h2><\/div>Il nostro successo si basa in larga misura sulla nostra esperienza con i seguenti prodotti medicinali e terapie:<\/span><\/p>\n<\/div>- <\/i><\/span>\n
Virus oncolitici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
Vettori virali:<\/strong> virus adeno-associato
(AAV), Herpesvirus<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
ASO<\/strong> (oligonucleotidi antisenso)<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>\n
Espressione genica codificante transgenica e proteica<\/strong> (mRNA, miRNA)<\/p>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div>Perch\u00e9 scegliere KYMOS?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\nIspezionato da FDA ed EMA. Sviluppo e convalida GLP seguendo in generale la linea guida ICH M10 (2023) adattata per l’uso della qPCR, secondo le seguenti linee guida: <\/p>\n
\n- Raccomandazioni sulla convalida del test qPCR\/ddPCR da parte del GCC (2022)<\/li>\n
- Requisiti per la valutazione delle prestazioni dei metodi di quantificazione per sequenze bersaglio di acidi nucleici (ISO 20395:2019)<\/li>\n
- FDA (2015). Progettazione e analisi di studi di diffusione per la terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici: linee guida per l’industria <\/li>\n
- EMA (2018). Linee guida sulla qualit\u00e0, sugli aspetti clinici e non clinici dei medicinali per la terapia genica. <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n\n- Partner di riferimento di numerose aziende mondiali impegnate nella ricerca sugli acidi nucleici o nello sviluppo di medicinali per terapie avanzate (ATMP) e nuove modalit\u00e0 farmacologiche.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n\n- Esperienza diretta nella definizione di metodi solidi e affidabili per acidi nucleici complessi, tra cui DNA, mRNA, microRNA, siRNA, ASO, aptameri e antagomiR.<\/li>\n
- Combinando il nostro know-how sulle molecole piccole e grandi, integriamo i nostri servizi qPCR con piattaforme di spettrometria di massa e immunologia in progetti che coinvolgono peptidi o piccole molecole e i relativi biomarcatori.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Attrezzature e tecniche all’avanguardia:<\/strong><\/h3>\n\n- Dotato di RTqPCR all’avanguardia per la quantificazione di DNA\/RNA, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS per oligonucleotidi terapeutici e acidi nucleici.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
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- Studi preclinici e clinici, quantificazione PK\/PD, calcoli e statistiche.<\/li>\n
- qPCR in tempo reale, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS (Sciex 6500).<\/li>\n
- DNA, RNA, mRNA, microRNA, siRNA, aptameri e antagomiR, oligonucleotidi antisenso (ASO), DNA\/RNA batterico e virale.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
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- Studi preclinici e clinici<\/li>\n
- Trascrizione inversa e qPCR in tempo reale dell’mRNA<\/li>\n
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- Biodistribuzione del virus e dei batteri oncolitici e dei vettori virali<\/li>\n
- Sviluppo e validazione di metodi analitici<\/li>\n
- Rilevamento in matrici diverse e complesse. Oltre 20 tessuti diversi. <\/li>\n
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<\/i><\/i><\/span>Biomarcatori genetici<\/span><\/a><\/h3><\/div>
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- miRNA, siRNA.<\/li>\n
- Espressione genica di proteine e citochine (efficacia)<\/li>\n
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- Immunogenicit\u00e0 contro transgeni e vettori virali:\n
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- Legame degli anticorpi anti-farmaco (ADA) mediante ELISA\/ECLA.<\/li>\n
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ESPERIENZA<\/p>\n<\/div>
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Il nostro successo si basa in larga misura sulla nostra esperienza con i seguenti prodotti medicinali e terapie:<\/span><\/p>\n<\/div>
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Virus oncolitici<\/strong><\/p>\n<\/div><\/li>
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\nVettori virali:<\/strong> virus adeno-associato
(AAV), Herpesvirus<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>- <\/i><\/span>
\nASO<\/strong> (oligonucleotidi antisenso)<\/span><\/p>\n<\/div><\/li>
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\nEspressione genica codificante transgenica e proteica<\/strong> (mRNA, miRNA)<\/p>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div>
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Eccellenza normativa:<\/strong><\/h3>\n
Ispezionato da FDA ed EMA. Sviluppo e convalida GLP seguendo in generale la linea guida ICH M10 (2023) adattata per l’uso della qPCR, secondo le seguenti linee guida: <\/p>\n
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- Raccomandazioni sulla convalida del test qPCR\/ddPCR da parte del GCC (2022)<\/li>\n
- Requisiti per la valutazione delle prestazioni dei metodi di quantificazione per sequenze bersaglio di acidi nucleici (ISO 20395:2019)<\/li>\n
- FDA (2015). Progettazione e analisi di studi di diffusione per la terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici: linee guida per l’industria <\/li>\n
- EMA (2018). Linee guida sulla qualit\u00e0, sugli aspetti clinici e non clinici dei medicinali per la terapia genica. <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Fiducia globale:<\/strong><\/h3>\n
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- Partner di riferimento di numerose aziende mondiali impegnate nella ricerca sugli acidi nucleici o nello sviluppo di medicinali per terapie avanzate (ATMP) e nuove modalit\u00e0 farmacologiche.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Ampia competenza:<\/strong><\/h3>\n
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- Esperienza diretta nella definizione di metodi solidi e affidabili per acidi nucleici complessi, tra cui DNA, mRNA, microRNA, siRNA, ASO, aptameri e antagomiR.<\/li>\n
- Combinando il nostro know-how sulle molecole piccole e grandi, integriamo i nostri servizi qPCR con piattaforme di spettrometria di massa e immunologia in progetti che coinvolgono peptidi o piccole molecole e i relativi biomarcatori.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Attrezzature e tecniche all’avanguardia:<\/strong><\/h3>\n
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- Dotato di RTqPCR all’avanguardia per la quantificazione di DNA\/RNA, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS per oligonucleotidi terapeutici e acidi nucleici.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Servizi<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Servizi correlati alla bioanalisi degli acidi nucleici<\/h2><\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Bioanalisi di farmaci biologici e biosimilari<\/h3><\/h4><\/div>
Sviluppo e convalida di metodi e misurazione di campioni di farmaci biologici e biosimilari.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Valutazione farmacocinetica e statistica<\/h3><\/h4><\/div>
Calcoli farmacocinetici e statistiche dei dati bioanalitici provenienti da studi preclinici e clinici con Phoenix WinNonlin\u00ae.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
- Dotato di RTqPCR all’avanguardia per la quantificazione di DNA\/RNA, ibridazione ELISA e LC-MS\/MS per oligonucleotidi terapeutici e acidi nucleici.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div>
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- Immunogenicit\u00e0 contro transgeni e vettori virali:\n
![\"Team](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/why-choose-kymos.png\" "\\"Team")
<\/span><\/div><\/div><\/div>![\"Small](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/KYMOS-BIOAN_LC-MSMS-Sciex-API-6500-PLUS_20210623-BCN-0825-1.jpg\" "\\"KYMOS")
<\/span><\/div>![\"Qtof](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/Qtof-Viral-Vectors.png\")
<\/a><\/span><\/div>