{"id":25357,"date":"2021-06-24T17:21:17","date_gmt":"2021-06-24T15:21:17","guid":{"rendered":"https:\/\/kymos.com\/studi-di-stabilita\/"},"modified":"2026-03-18T13:30:29","modified_gmt":"2026-03-18T12:30:29","slug":"studi-di-stabilita","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/kymos.com\/it\/servizi\/analisi-cmc-e-controllo-qualita\/studi-di-stabilita\/","title":{"rendered":"Studi di stabilit\u00e0"},"content":{"rendered":"

Studi di stabilit\u00e0<\/b><\/h1><\/div>

Studi di stabilit\u00e0 ICH e in corso certificati GMP, varie zone climatiche e 100 m3 di capacit\u00e0 di stoccaggio ispezionata da EMA e FDA.<\/p>\n<\/div>

Parla con un esperto<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Kymos Group dispone di due siti UE ispezionati da EMA e FDA, che forniscono studi di stabilit\u00e0 ICH e di stabilit\u00e0 continua certificati GMP su molecole di piccole e grandi dimensioni per clienti farmaceutici globali, tra cui innovatori farmaceutici e produttori di farmaci generici. Analizziamo un’ampia gamma di prodotti finiti, dalle compresse, capsule e fiale ai prodotti topici, iniettabili e polveri.<\/p>\n

I nostri due siti nell’UE dispongono di camere climatiche accessibili con una capacit\u00e0 di stoccaggio combinata di 100 m3 per le zone climatiche ICH II, IVb pi\u00f9 condizioni aggiuntive, nonch\u00e9 di laboratori completamente attrezzati per lo sviluppo, la convalida e il collaudo di piccole molecole e prodotti biologici.<\/p>\n

Utilizziamo metodi di convalida completi e adatti allo scopo, in conformit\u00e0 alle linee guida ICH pertinenti, alle raccomandazioni degli Stati Uniti e dell’UE e ai requisiti dei clienti.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

\"Climatic<\/div><\/div><\/div><\/div>
\"Climatic<\/div><\/div>

Servizi<\/p>\n<\/div>

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La nostra soluzione per gli studi di stabilit\u00e0<\/h2><\/div>

<\/i><\/i><\/span>Abbiamo una vasta esperienza nei seguenti servizi di test di stabilit\u00e0:<\/span><\/a><\/h3><\/div>
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