{"id":28064,"date":"2022-10-28T07:17:15","date_gmt":"2022-10-28T05:17:15","guid":{"rendered":"https:\/\/kymos.com\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/"},"modified":"2022-10-28T07:17:15","modified_gmt":"2022-10-28T05:17:15","slug":"neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/","title":{"rendered":"Neuer FDA-Leitlinienentwurf f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Im Juni 2022 ver\u00f6ffentlichte die FDA einen Entwurf einer neuen Leitlinie zu <strong>\u201e<\/strong> <strong>Klinisch-pharmakologischen Aspekten der Entwicklung von Oligonukleotid-Therapeutika\u201c.<\/strong> Die Leitlinie enth\u00e4lt Empfehlungen zur Unterst\u00fctzung der Industrie bei der Entwicklung von Oligonukleotid-Therapeutika. Dies stellt Entwickler und Hersteller von Oligonukleotid-Therapeutika vor neue Herausforderungen. <strong>Maria Fauth, Abteilungsleiterin Oligonukleotide bei Kymos<\/strong> , erl\u00e4utert die neue Leitlinie und wie Kymos Sie bei deren Umsetzung unterst\u00fctzen kann. <\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 14pt;\">\u201eDer neue FDA-Leitlinienentwurf konzentriert sich auf <strong>Empfehlungen f\u00fcr<\/strong> <strong>pharmakokinetische, pharmakodynamische und Sicherheitsbewertungen w\u00e4hrend der Entwicklung von Oligonukleotid-Therapeutika<\/strong> . Wir bei Kymos k\u00f6nnen unsere Kunden bei all diesen Aktivit\u00e4ten unterst\u00fctzen\u201c, beginnt Maria Fauth mit einem ersten \u00dcberblick. <\/span><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Die Entwicklung von Oligonukleotid-Therapeutika \u00e4hnelt in vielerlei Hinsicht der Arzneimittelentwicklung von niedermolekularen Wirkstoffen oder Biologika. Dennoch weisen Oligonukleotid-Therapeutika im Vergleich zu niedermolekularen Wirkstoffen oder Biologika bestimmte Besonderheiten auf, die ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen. Beispielsweise spiegelt die Plasmapharmakokinetik von Oligonukleotid-Therapeutika m\u00f6glicherweise nicht die Verteilung im Zielgewebe, die Pharmakodynamik, die Sicherheit oder die Wirksamkeit wider.  <\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 14pt;\">Maria Fauth erl\u00e4utert, wie <strong>Kymos Ihnen in dieser Entwicklungsphase die Arbeit erleichtern kann<\/strong> : \u201eZun\u00e4chst <strong>bestimmen wir die Plasmakonzentrationen<\/strong> des Oligotherapeutikums mittels Hybridisierungs-ELISA oder LC-MS\/MS mit bioanalytischen Methoden gem\u00e4\u00df GLP. Anschlie\u00dfend f\u00fchren wir die <g id=\"gid_2\">pharmakokinetische Auswertung<\/g> mit unserer validierten WinNonLin-Software durch. Sollte die Plasmapharmakokinetik nicht ausreichen, k\u00f6nnen wir bei Kymos <strong>die ben\u00f6tigten pharmakodynamischen Biomarker mithilfe unseres hochmodernen ECLA-Systems schnell und einfach quantifizieren<\/strong> .\u201c  <\/span><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Tats\u00e4chlich begann die ganze Reise genau mit dieser Biomarker-Bestimmung.<\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 14pt;\">\u201eWir haben den Bedarf an reproduzierbaren bioanalytischen Methoden schon vor Jahren erkannt und entsprechend gehandelt\u201c, erkl\u00e4rt Maria Fauth. \u201eBereits 2017 begannen wir mit der Entwicklung und Validierung GLP-konformer bioanalytischer Methoden f\u00fcr Biomarker-miRNAs mittels qPCR in verschiedenen Geweben und K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten. In den darauffolgenden Jahren haben wir unser Spektrum auf weitere Nukleins\u00e4uren und Anwendungsgebiete ausgeweitet. Nun f\u00fchlen wir uns in unserem Vorgehen best\u00e4tigt, da die <strong>FDA in ihrer neuen Leitlinie ausdr\u00fccklich die Notwendigkeit validierter bioanalytischer Methoden hervorhebt<\/strong> .\u201c   <\/span><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Die FDA geht jedoch noch einen Schritt weiter. In ihrem neuen Leitlinienentwurf betont sie, dass neue chemische Modifikationen und andere <g id=\"gid_0\">Oligonukleotid-Therapeutika unerw\u00fcnschte Immunreaktionen hervorrufen k\u00f6nnen<\/g> . Daher sind Immunassays der Oligonukleotide, insbesondere aber der Tr\u00e4gerkomponenten und der Oligonukleotid-Konjugate mit Protein-Targeting-Liganden, unerl\u00e4sslich.  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Als Reaktion auf die Empfehlung der FDA gibt Maria Fauth einen kurzen \u00dcberblick \u00fcber die umfangreiche Erfahrung von Kymos im Bereich der Immunogenit\u00e4t.<\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-size: 14pt;\">\u201eWir <strong>verf\u00fcgen \u00fcber zwei Standorte, einen in Barcelona und einen in Frankfurt, die sich der Bestimmung der Immunogenit\u00e4t widmen.<\/strong> Meine sehr erfahrenen Kollegen stehen Ihnen bei allen Immunogenit\u00e4tsproblemen, die im Rahmen Ihrer Entwicklung auftreten k\u00f6nnten, gerne zur Seite.\u201c<\/span><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Abschlie\u00dfend m\u00f6chte ich Ihnen mitteilen, dass das gesamte Team von Kymos Sie gerne bei der Umsetzung der Leitlinie ber\u00e4t und Sie bei der Entwicklung Ihrer Oligonukleotid-Therapeutika unterst\u00fctzt. F\u00fcr weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte unter <a href=\"mailto:commercial@kymos.com\" data-wpel-link=\"internal\">commercial@kymos.com<\/a> . <strong>Sie k\u00f6nnen Maria Fauth auch pers\u00f6nlich auf der TIDES vom 16. bis 18. November in Wien treffen.<\/strong> <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\">Die vollst\u00e4ndigen Richtlinien finden Sie <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/159414\/download\" data-wpel-link=\"external\">hier<\/a> .<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Juni 2022 ver\u00f6ffentlichte die FDA einen Entwurf einer neuen  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":28067,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[254,266],"tags":[],"class_list":["post-28064","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bioanalyse","category-cmc"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Oligonukleotid-Therapeutika | Neue FDA-Richtlinie<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Erfahren Sie mehr \u00fcber den neuen FDA-Entwurf der Leitlinie f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika, der im Juni 2022 ver\u00f6ffentlicht wurde. Entdecken Sie mehr!\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Oligonukleotid-Therapeutika | Neue FDA-Richtlinie\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Erfahren Sie mehr \u00fcber den neuen FDA-Entwurf der Leitlinie f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika, der im Juni 2022 ver\u00f6ffentlicht wurde. Entdecken Sie mehr!\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Kymos\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2022-10-28T05:17:15+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1467\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"810\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Carles Celma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@KymosGroup\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@KymosGroup\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Carles Celma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"2\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Carles Celma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/3d86e112b87df4b5c1304ce33368ef23\"},\"headline\":\"Neuer FDA-Leitlinienentwurf f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika\",\"datePublished\":\"2022-10-28T05:17:15+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/\"},\"wordCount\":501,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2022\\\/10\\\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png\",\"articleSection\":[\"Bioanalyse\",\"CMC\"],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/\",\"name\":\"Oligonukleotid-Therapeutika | Neue FDA-Richtlinie\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2022\\\/10\\\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png\",\"datePublished\":\"2022-10-28T05:17:15+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/3d86e112b87df4b5c1304ce33368ef23\"},\"description\":\"Erfahren Sie mehr \u00fcber den neuen FDA-Entwurf der Leitlinie f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika, der im Juni 2022 ver\u00f6ffentlicht wurde. Entdecken Sie mehr!\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2022\\\/10\\\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2022\\\/10\\\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png\",\"width\":1467,\"height\":810,\"caption\":\"Oligonucleotide Therapies\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Neuer FDA-Leitlinienentwurf f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/\",\"name\":\"Kymos Group\",\"description\":\"Kymos Group\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/3d86e112b87df4b5c1304ce33368ef23\",\"name\":\"Carles Celma\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/f7ec8bcf3304288056fadfac1c80186a100e5bc223991385f6f2e5e4c8a55099?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/f7ec8bcf3304288056fadfac1c80186a100e5bc223991385f6f2e5e4c8a55099?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/f7ec8bcf3304288056fadfac1c80186a100e5bc223991385f6f2e5e4c8a55099?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Carles Celma\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/kymos.com\\\/de\\\/news\\\/author\\\/dr-carles-celma\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Oligonukleotid-Therapeutika | Neue FDA-Richtlinie","description":"Erfahren Sie mehr \u00fcber den neuen FDA-Entwurf der Leitlinie f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika, der im Juni 2022 ver\u00f6ffentlicht wurde. Entdecken Sie mehr!","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Oligonukleotid-Therapeutika | Neue FDA-Richtlinie","og_description":"Erfahren Sie mehr \u00fcber den neuen FDA-Entwurf der Leitlinie f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika, der im Juni 2022 ver\u00f6ffentlicht wurde. Entdecken Sie mehr!","og_url":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/","og_site_name":"Kymos","article_published_time":"2022-10-28T05:17:15+00:00","og_image":[{"width":1467,"height":810,"url":"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png","type":"image\/png"}],"author":"Carles Celma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@KymosGroup","twitter_site":"@KymosGroup","twitter_misc":{"Verfasst von":"Carles Celma","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"2\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/"},"author":{"name":"Carles Celma","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/#\/schema\/person\/3d86e112b87df4b5c1304ce33368ef23"},"headline":"Neuer FDA-Leitlinienentwurf f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika","datePublished":"2022-10-28T05:17:15+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/"},"wordCount":501,"image":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png","articleSection":["Bioanalyse","CMC"],"inLanguage":"de"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/","url":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/","name":"Oligonukleotid-Therapeutika | Neue FDA-Richtlinie","isPartOf":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png","datePublished":"2022-10-28T05:17:15+00:00","author":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/#\/schema\/person\/3d86e112b87df4b5c1304ce33368ef23"},"description":"Erfahren Sie mehr \u00fcber den neuen FDA-Entwurf der Leitlinie f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika, der im Juni 2022 ver\u00f6ffentlicht wurde. Entdecken Sie mehr!","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#primaryimage","url":"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png","contentUrl":"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/2022-11-02-Oligo-Guideline_Banner_small-1.png","width":1467,"height":810,"caption":"Oligonucleotide Therapies"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/neuer-fda-leitlinienentwurf-fuer-oligonukleotid-therapeutika\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/kymos.com\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Neuer FDA-Leitlinienentwurf f\u00fcr Oligonukleotid-Therapeutika"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/#website","url":"https:\/\/kymos.com\/de\/","name":"Kymos Group","description":"Kymos Group","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/kymos.com\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/kymos.com\/de\/#\/schema\/person\/3d86e112b87df4b5c1304ce33368ef23","name":"Carles Celma","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f7ec8bcf3304288056fadfac1c80186a100e5bc223991385f6f2e5e4c8a55099?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f7ec8bcf3304288056fadfac1c80186a100e5bc223991385f6f2e5e4c8a55099?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f7ec8bcf3304288056fadfac1c80186a100e5bc223991385f6f2e5e4c8a55099?s=96&d=mm&r=g","caption":"Carles Celma"},"url":"https:\/\/kymos.com\/de\/news\/author\/dr-carles-celma\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28064","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28064"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/28064\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/28067"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28064"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=28064"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/kymos.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=28064"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}