Bioanalytik f\u00fcr die Tiergesundheit<\/h1><\/div>GLP-konforme bioanalytische Dienstleistungen f\u00fcr die Entwicklung von Tierarzneimitteln, Bio\u00e4quivalenzstudien und R\u00fcckstandsabbaustudien<\/p>\n<\/div>
Sprechen Sie mit einem Experten<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Tierarzneimittel erfordern die gleiche wissenschaftliche Strenge und regulatorische Pr\u00e4zision wie Humantherapeutika, verlangen aber einzigartige analytische Ans\u00e4tze, die an die verschiedenen Spezies, komplexen Matrices und spezifischen regulatorischen Rahmenbedingungen angepasst sind.<\/p>\n
Bei Kymos Group bieten wir GLP-konforme bioanalytische Dienstleistungen f\u00fcr den Bereich Tiergesundheit an, die die Entwicklung innovativer Produkte, Bio\u00e4quivalenz- und R\u00fcckstandsabbau-Studien von Tierarzneimitteln unterst\u00fctzen. Unsere multidisziplin\u00e4ren Teams vereinen umfassende LC-MS\/MS-Expertise mit fundiertem Verst\u00e4ndnis veterin\u00e4rspezifischer Vorschriften, um zuverl\u00e4ssige Daten f\u00fcr weltweite Zulassungen zu liefern. <\/p>\n
Unsere Labore arbeiten nach GLP-Standard und werden sowohl von der EMA als auch von der FDA gepr\u00fcft. Dadurch gew\u00e4hrleisten wir die volle regulatorische Akzeptanz und qualitativ hochwertige Ergebnisse f\u00fcr alle Spezies und Studientypen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
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<\/div><\/div><\/div><\/div>![\"Analytisches](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%271800%27%20height%3D%271200%27%20viewBox%3D%270%200%201800%201200%27%3E%3Crect%20width%3D%271800%27%20height%3D%271200%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\")
<\/div><\/div>Hauptdienstleistungen<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Unsere bioanalytischen Dienstleistungen f\u00fcr die Tiergesundheit<\/h2><\/h1><\/div>Kymos unterst\u00fctzt die Entwicklung von Tierarzneimitteln mit GLP-konformen bioanalytischen Dienstleistungen f\u00fcr alle wichtigen Studientypen. Unsere Expertise gew\u00e4hrleistet zuverl\u00e4ssige, regulatorisch konforme Daten f\u00fcr: <\/p>\n
\n- R\u00fcckstandsabbau-Studien:<\/strong>
GLP-Analytik zur Festlegung von Wartezeiten und R\u00fcckstandsh\u00f6chstmengen (MRLs) gem\u00e4\u00df VICH GL49 (2012), um die Einhaltung internationaler Lebensmittelsicherheitsstandards zu gew\u00e4hrleisten.<\/li>\n<\/ul>\n\n- Bio\u00e4quivalenz-Studien:
<\/strong>Nachweis der \u00c4quivalenz zwischen generischen und Referenz-Tierarzneimitteln unter Verwendung von EMA\/FDA-validierten bioanalytischen Methoden.
<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n- Zus\u00e4tzliche Dienstleistungen:<\/strong>\n
\n- Pharmakokinetische und toxikokinetische Studien<\/li>\n
- Metabolitenidentifizierung und -charakterisierung<\/li>\n
- Stabilit\u00e4tspr\u00fcfung und Lager\u00fcberwachung<\/li>\n
- Methodentransfer und Kreuzvalidierung<\/li>\n
- Stichprobenanalyse \u00fcber mehrere komplexe Matrizen hinweg<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Lass uns reden<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Unsere Erfahrung<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Tierarten und Matrizen<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%27818%27%20height%3D%27851%27%20viewBox%3D%270%200%20818%20851%27%3E%3Crect%20width%3D%27818%27%20height%3D%27851%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\")
<\/div><\/div>Zieltierarten<\/h3><\/h1><\/div>Unsere bioanalytischen Teams verf\u00fcgen \u00fcber umfangreiche Erfahrung in der Arbeit mit einer Vielzahl von Zieltierarten, darunter:<\/p>\n
\n- Katze<\/li>\n
- Hund<\/li>\n
- Pferd<\/li>\n
- Rinder und K\u00fche<\/li>\n
- Schaf<\/li>\n
- Ziege<\/li>\n
- Schwein (einschlie\u00dflich neonataler Modelle) und Minischwein<\/li>\n
- Gefl\u00fcgel<\/li>\n
- Meeres- und S\u00fc\u00dfwasserfische<\/li>\n<\/ul>\n
Diese Vielfalt erlaubt es uns, unsere Methoden an die spezifischen physiologischen und regulatorischen Anforderungen jeder Spezies anzupassen und so eine robuste und regelkonforme Datengenerierung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<\/div>
Kontaktieren Sie uns<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Matrizen und Stichprobenexpertise<\/h3><\/h1><\/div>Wir haben Analysemethoden f\u00fcr ein breites Spektrum komplexer biologischer Matrizes entwickelt und validiert, darunter:<\/p>\n<\/div>
\n- Plasma unterschiedlicher Komplexit\u00e4tsstufen<\/li>\n
- Vollblut<\/li>\n
- Leber<\/li>\n
- Fett<\/li>\n
- Muskel<\/li>\n
- Niere<\/li>\n
- Milz<\/li>\n
- Gehirn<\/li>\n
- Milch<\/li>\n
- Honig<\/li>\n
- Eier<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Unsere Wissenschaftler wenden fortschrittliche Extraktions- und Aufreinigungstechniken an, um Matrixinterferenzen zu beherrschen und eine Quantifizierung im Spurenbereich mit hoher Reproduzierbarkeit zu erreichen.<\/p>\n<\/div>
Kontaktieren Sie uns<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div>![](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%271080%27%20height%3D%271080%27%20viewBox%3D%270%200%201080%201080%27%3E%3Crect%20width%3D%271080%27%20height%3D%271080%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\")
<\/div><\/div><\/div><\/div>DIENSTLEISTUNGEN<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Unsere Komplettl\u00f6sung<\/h2><\/div>Bei Kymos bieten wir eine optimierte End-to-End-L\u00f6sung f\u00fcr veterin\u00e4rmedizinische Studien. Durch strategische Partnerschaften mit GLP-zertifizierten In-vivo-Zentren verwalten wir das gesamte Paket \u2013 von der In-Life-Dosierung \u00fcber die Probenanalytik bis zur Berichterstattung. <\/span><\/p>\n<\/div>- <\/i><\/span>Die zentrale Koordination entlang der gesamten Studienkette gew\u00e4hrleistet geringere Komplexit\u00e4t und schnellere Bearbeitungszeiten.<\/span><\/div><\/li>
- <\/i><\/span>Vollst\u00e4ndig nachvollziehbare Daten von der Tierdosierung bis hin zu bioanalytischen Ergebnissen, was die Konsistenz und die regulatorische Bereitschaft verbessert.<\/span><\/div><\/li>
- <\/i><\/span>Konzipiert f\u00fcr Generika und Referenzprodukte in der Veterin\u00e4rmedizin f\u00fcr die Zieltierarten, in voller \u00dcbereinstimmung mit den EMA\/FDA-Standards f\u00fcr Tiergesundheit.<\/span><\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
![\"Team](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%27988%27%20height%3D%27988%27%20viewBox%3D%270%200%20988%20988%27%3E%3Crect%20width%3D%27988%27%20height%3D%27988%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" "\\"Team")
<\/span><\/div><\/div><\/div>Warum KYMOS w\u00e4hlen?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Exzellente regulatorische Expertise:<\/strong><\/h3>\n\n- Die Einhaltung der VICH GL49 (2012) f\u00fcr R\u00fcckstandsabbau und der EMA\/FDA-Richtlinien f\u00fcr die bioanalytische Validierung in Bezug auf PK und Bio\u00e4quivalenz gew\u00e4hrleistet die weltweite regulatorische Akzeptanz.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
GLP-zertifiziert und gepr\u00fcft:<\/strong><\/h3>\n\n- Unsere Labore arbeiten nach GLP-Richtlinien und werden von der EMA und der FDA gepr\u00fcft, wodurch die Zuverl\u00e4ssigkeit und Reproduzierbarkeit aller analytischen Daten gew\u00e4hrleistet wird.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Fortschrittliche Analyseplattformen:<\/strong><\/h3>\n\n- Modernste LC-MS\/MS-Instrumentierung erm\u00f6glicht die hochempfindliche Quantifizierung von Arzneimitteln, Metaboliten und R\u00fcckst\u00e4nden in komplexen Matrices.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Von globalen F\u00fchrungskr\u00e4ften gesch\u00e4tzt<\/h3>\n\n- Seit \u00fcber zwei Jahrzehnten arbeitet Kymos mit f\u00fchrenden veterin\u00e4rpharmazeutischen Unternehmen zusammen, um Arzneimittelzulassungen, R\u00fcckstandsabbau-Studien und Bio\u00e4quivalenz-Programme zu unterst\u00fctzen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Dienstleistungen<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Verwandte Dienstleistungen im Bereich Tiergesundheit<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>![\"Small](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/KYMOS-BIOAN_LC-MSMS-Sciex-API-6500-PLUS_20210623-BCN-0825-1.jpg\" "\\"KYMOS")
<\/span><\/div>Bioanalyse kleiner Molek\u00fcle<\/h3><\/h4><\/div>Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Analyse biologischer Proben, die haupts\u00e4chlich aus pr\u00e4klinischen und klinischen Studien stammen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
GLP-konforme bioanalytische Dienstleistungen f\u00fcr die Entwicklung von Tierarzneimitteln, Bio\u00e4quivalenzstudien und R\u00fcckstandsabbaustudien<\/p>\n<\/div>
Tierarzneimittel erfordern die gleiche wissenschaftliche Strenge und regulatorische Pr\u00e4zision wie Humantherapeutika, verlangen aber einzigartige analytische Ans\u00e4tze, die an die verschiedenen Spezies, komplexen Matrices und spezifischen regulatorischen Rahmenbedingungen angepasst sind.<\/p>\n
Bei Kymos Group bieten wir GLP-konforme bioanalytische Dienstleistungen f\u00fcr den Bereich Tiergesundheit an, die die Entwicklung innovativer Produkte, Bio\u00e4quivalenz- und R\u00fcckstandsabbau-Studien von Tierarzneimitteln unterst\u00fctzen. Unsere multidisziplin\u00e4ren Teams vereinen umfassende LC-MS\/MS-Expertise mit fundiertem Verst\u00e4ndnis veterin\u00e4rspezifischer Vorschriften, um zuverl\u00e4ssige Daten f\u00fcr weltweite Zulassungen zu liefern. <\/p>\n
Unsere Labore arbeiten nach GLP-Standard und werden sowohl von der EMA als auch von der FDA gepr\u00fcft. Dadurch gew\u00e4hrleisten wir die volle regulatorische Akzeptanz und qualitativ hochwertige Ergebnisse f\u00fcr alle Spezies und Studientypen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Hauptdienstleistungen<\/p>\n<\/div>
Unsere bioanalytischen Dienstleistungen f\u00fcr die Tiergesundheit<\/h2><\/h1><\/div>Kymos unterst\u00fctzt die Entwicklung von Tierarzneimitteln mit GLP-konformen bioanalytischen Dienstleistungen f\u00fcr alle wichtigen Studientypen. Unsere Expertise gew\u00e4hrleistet zuverl\u00e4ssige, regulatorisch konforme Daten f\u00fcr: <\/p>\n
\n- R\u00fcckstandsabbau-Studien:<\/strong>
GLP-Analytik zur Festlegung von Wartezeiten und R\u00fcckstandsh\u00f6chstmengen (MRLs) gem\u00e4\u00df VICH GL49 (2012), um die Einhaltung internationaler Lebensmittelsicherheitsstandards zu gew\u00e4hrleisten.<\/li>\n<\/ul>\n\n- Bio\u00e4quivalenz-Studien:
<\/strong>Nachweis der \u00c4quivalenz zwischen generischen und Referenz-Tierarzneimitteln unter Verwendung von EMA\/FDA-validierten bioanalytischen Methoden.
<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n- Zus\u00e4tzliche Dienstleistungen:<\/strong>\n
\n- Pharmakokinetische und toxikokinetische Studien<\/li>\n
- Metabolitenidentifizierung und -charakterisierung<\/li>\n
- Stabilit\u00e4tspr\u00fcfung und Lager\u00fcberwachung<\/li>\n
- Methodentransfer und Kreuzvalidierung<\/li>\n
- Stichprobenanalyse \u00fcber mehrere komplexe Matrizen hinweg<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Lass uns reden<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Unsere Erfahrung<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Tierarten und Matrizen<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Zieltierarten<\/h3><\/h1><\/div>Unsere bioanalytischen Teams verf\u00fcgen \u00fcber umfangreiche Erfahrung in der Arbeit mit einer Vielzahl von Zieltierarten, darunter:<\/p>\n
\n- Katze<\/li>\n
- Hund<\/li>\n
- Pferd<\/li>\n
- Rinder und K\u00fche<\/li>\n
- Schaf<\/li>\n
- Ziege<\/li>\n
- Schwein (einschlie\u00dflich neonataler Modelle) und Minischwein<\/li>\n
- Gefl\u00fcgel<\/li>\n
- Meeres- und S\u00fc\u00dfwasserfische<\/li>\n<\/ul>\n
Diese Vielfalt erlaubt es uns, unsere Methoden an die spezifischen physiologischen und regulatorischen Anforderungen jeder Spezies anzupassen und so eine robuste und regelkonforme Datengenerierung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<\/div>
Kontaktieren Sie uns<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Matrizen und Stichprobenexpertise<\/h3><\/h1><\/div>Wir haben Analysemethoden f\u00fcr ein breites Spektrum komplexer biologischer Matrizes entwickelt und validiert, darunter:<\/p>\n<\/div>
\n- Plasma unterschiedlicher Komplexit\u00e4tsstufen<\/li>\n
- Vollblut<\/li>\n
- Leber<\/li>\n
- Fett<\/li>\n
- Muskel<\/li>\n
- Niere<\/li>\n
- Milz<\/li>\n
- Gehirn<\/li>\n
- Milch<\/li>\n
- Honig<\/li>\n
- Eier<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Unsere Wissenschaftler wenden fortschrittliche Extraktions- und Aufreinigungstechniken an, um Matrixinterferenzen zu beherrschen und eine Quantifizierung im Spurenbereich mit hoher Reproduzierbarkeit zu erreichen.<\/p>\n<\/div>
Kontaktieren Sie uns<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>DIENSTLEISTUNGEN<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Unsere Komplettl\u00f6sung<\/h2><\/div>Bei Kymos bieten wir eine optimierte End-to-End-L\u00f6sung f\u00fcr veterin\u00e4rmedizinische Studien. Durch strategische Partnerschaften mit GLP-zertifizierten In-vivo-Zentren verwalten wir das gesamte Paket \u2013 von der In-Life-Dosierung \u00fcber die Probenanalytik bis zur Berichterstattung. <\/span><\/p>\n<\/div>- <\/i><\/span>Die zentrale Koordination entlang der gesamten Studienkette gew\u00e4hrleistet geringere Komplexit\u00e4t und schnellere Bearbeitungszeiten.<\/span><\/div><\/li>
- <\/i><\/span>Vollst\u00e4ndig nachvollziehbare Daten von der Tierdosierung bis hin zu bioanalytischen Ergebnissen, was die Konsistenz und die regulatorische Bereitschaft verbessert.<\/span><\/div><\/li>
- <\/i><\/span>Konzipiert f\u00fcr Generika und Referenzprodukte in der Veterin\u00e4rmedizin f\u00fcr die Zieltierarten, in voller \u00dcbereinstimmung mit den EMA\/FDA-Standards f\u00fcr Tiergesundheit.<\/span><\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div>
Warum KYMOS w\u00e4hlen?<\/h2><\/div>- <\/i><\/span>\n
Exzellente regulatorische Expertise:<\/strong><\/h3>\n\n- Die Einhaltung der VICH GL49 (2012) f\u00fcr R\u00fcckstandsabbau und der EMA\/FDA-Richtlinien f\u00fcr die bioanalytische Validierung in Bezug auf PK und Bio\u00e4quivalenz gew\u00e4hrleistet die weltweite regulatorische Akzeptanz.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
GLP-zertifiziert und gepr\u00fcft:<\/strong><\/h3>\n\n- Unsere Labore arbeiten nach GLP-Richtlinien und werden von der EMA und der FDA gepr\u00fcft, wodurch die Zuverl\u00e4ssigkeit und Reproduzierbarkeit aller analytischen Daten gew\u00e4hrleistet wird.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Fortschrittliche Analyseplattformen:<\/strong><\/h3>\n\n- Modernste LC-MS\/MS-Instrumentierung erm\u00f6glicht die hochempfindliche Quantifizierung von Arzneimitteln, Metaboliten und R\u00fcckst\u00e4nden in komplexen Matrices.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
Von globalen F\u00fchrungskr\u00e4ften gesch\u00e4tzt<\/h3>\n\n- Seit \u00fcber zwei Jahrzehnten arbeitet Kymos mit f\u00fchrenden veterin\u00e4rpharmazeutischen Unternehmen zusammen, um Arzneimittelzulassungen, R\u00fcckstandsabbau-Studien und Bio\u00e4quivalenz-Programme zu unterst\u00fctzen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Dienstleistungen<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Verwandte Dienstleistungen im Bereich Tiergesundheit<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Bioanalyse kleiner Molek\u00fcle<\/h3><\/h4><\/div>Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Analyse biologischer Proben, die haupts\u00e4chlich aus pr\u00e4klinischen und klinischen Studien stammen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Kymos unterst\u00fctzt die Entwicklung von Tierarzneimitteln mit GLP-konformen bioanalytischen Dienstleistungen f\u00fcr alle wichtigen Studientypen. Unsere Expertise gew\u00e4hrleistet zuverl\u00e4ssige, regulatorisch konforme Daten f\u00fcr: <\/p>\n
- \n
- R\u00fcckstandsabbau-Studien:<\/strong>
GLP-Analytik zur Festlegung von Wartezeiten und R\u00fcckstandsh\u00f6chstmengen (MRLs) gem\u00e4\u00df VICH GL49 (2012), um die Einhaltung internationaler Lebensmittelsicherheitsstandards zu gew\u00e4hrleisten.<\/li>\n<\/ul>\n- \n
- Bio\u00e4quivalenz-Studien:
<\/strong>Nachweis der \u00c4quivalenz zwischen generischen und Referenz-Tierarzneimitteln unter Verwendung von EMA\/FDA-validierten bioanalytischen Methoden.
<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n- \n
- Zus\u00e4tzliche Dienstleistungen:<\/strong>\n
- \n
- Pharmakokinetische und toxikokinetische Studien<\/li>\n
- Metabolitenidentifizierung und -charakterisierung<\/li>\n
- Stabilit\u00e4tspr\u00fcfung und Lager\u00fcberwachung<\/li>\n
- Methodentransfer und Kreuzvalidierung<\/li>\n
- Stichprobenanalyse \u00fcber mehrere komplexe Matrizen hinweg<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Lass uns reden<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Unsere Erfahrung<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Tierarten und Matrizen<\/h2><\/div><\/div><\/div>
<\/div><\/div>Zieltierarten<\/h3><\/h1><\/div>
Unsere bioanalytischen Teams verf\u00fcgen \u00fcber umfangreiche Erfahrung in der Arbeit mit einer Vielzahl von Zieltierarten, darunter:<\/p>\n
- \n
- Katze<\/li>\n
- Hund<\/li>\n
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- Rinder und K\u00fche<\/li>\n
- Schaf<\/li>\n
- Ziege<\/li>\n
- Schwein (einschlie\u00dflich neonataler Modelle) und Minischwein<\/li>\n
- Gefl\u00fcgel<\/li>\n
- Meeres- und S\u00fc\u00dfwasserfische<\/li>\n<\/ul>\n
Diese Vielfalt erlaubt es uns, unsere Methoden an die spezifischen physiologischen und regulatorischen Anforderungen jeder Spezies anzupassen und so eine robuste und regelkonforme Datengenerierung zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<\/div>
Kontaktieren Sie uns<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Matrizen und Stichprobenexpertise<\/h3><\/h1><\/div>
Wir haben Analysemethoden f\u00fcr ein breites Spektrum komplexer biologischer Matrizes entwickelt und validiert, darunter:<\/p>\n<\/div>
- \n
- Plasma unterschiedlicher Komplexit\u00e4tsstufen<\/li>\n
- Vollblut<\/li>\n
- Leber<\/li>\n
- Fett<\/li>\n
- Muskel<\/li>\n
- Niere<\/li>\n
- Milz<\/li>\n
- Gehirn<\/li>\n
- Milch<\/li>\n
- Honig<\/li>\n
- Eier<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>
Unsere Wissenschaftler wenden fortschrittliche Extraktions- und Aufreinigungstechniken an, um Matrixinterferenzen zu beherrschen und eine Quantifizierung im Spurenbereich mit hoher Reproduzierbarkeit zu erreichen.<\/p>\n<\/div>
Kontaktieren Sie uns<\/span><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div>DIENSTLEISTUNGEN<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Unsere Komplettl\u00f6sung<\/h2><\/div>
Bei Kymos bieten wir eine optimierte End-to-End-L\u00f6sung f\u00fcr veterin\u00e4rmedizinische Studien. Durch strategische Partnerschaften mit GLP-zertifizierten In-vivo-Zentren verwalten wir das gesamte Paket \u2013 von der In-Life-Dosierung \u00fcber die Probenanalytik bis zur Berichterstattung. <\/span><\/p>\n<\/div>
- <\/i><\/span>Die zentrale Koordination entlang der gesamten Studienkette gew\u00e4hrleistet geringere Komplexit\u00e4t und schnellere Bearbeitungszeiten.<\/span><\/div><\/li>
- <\/i><\/span>
Vollst\u00e4ndig nachvollziehbare Daten von der Tierdosierung bis hin zu bioanalytischen Ergebnissen, was die Konsistenz und die regulatorische Bereitschaft verbessert.<\/span><\/div><\/li>- <\/i><\/span>
Konzipiert f\u00fcr Generika und Referenzprodukte in der Veterin\u00e4rmedizin f\u00fcr die Zieltierarten, in voller \u00dcbereinstimmung mit den EMA\/FDA-Standards f\u00fcr Tiergesundheit.<\/span><\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/i><\/span><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Warum KYMOS w\u00e4hlen?<\/h2><\/div>
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Exzellente regulatorische Expertise:<\/strong><\/h3>\n
- \n
- Die Einhaltung der VICH GL49 (2012) f\u00fcr R\u00fcckstandsabbau und der EMA\/FDA-Richtlinien f\u00fcr die bioanalytische Validierung in Bezug auf PK und Bio\u00e4quivalenz gew\u00e4hrleistet die weltweite regulatorische Akzeptanz.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
- <\/i><\/span>\n
GLP-zertifiziert und gepr\u00fcft:<\/strong><\/h3>\n
- \n
- Unsere Labore arbeiten nach GLP-Richtlinien und werden von der EMA und der FDA gepr\u00fcft, wodurch die Zuverl\u00e4ssigkeit und Reproduzierbarkeit aller analytischen Daten gew\u00e4hrleistet wird.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Fortschrittliche Analyseplattformen:<\/strong><\/h3>\n
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- Modernste LC-MS\/MS-Instrumentierung erm\u00f6glicht die hochempfindliche Quantifizierung von Arzneimitteln, Metaboliten und R\u00fcckst\u00e4nden in komplexen Matrices.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li>
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Von globalen F\u00fchrungskr\u00e4ften gesch\u00e4tzt<\/h3>\n
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- Seit \u00fcber zwei Jahrzehnten arbeitet Kymos mit f\u00fchrenden veterin\u00e4rpharmazeutischen Unternehmen zusammen, um Arzneimittelzulassungen, R\u00fcckstandsabbau-Studien und Bio\u00e4quivalenz-Programme zu unterst\u00fctzen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/span><\/span>
Dienstleistungen<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div>Verwandte Dienstleistungen im Bereich Tiergesundheit<\/h2><\/div><\/div><\/div>
<\/span><\/a><\/span><\/span><\/div>Bioanalyse kleiner Molek\u00fcle<\/h3><\/h4><\/div>
Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Analyse biologischer Proben, die haupts\u00e4chlich aus pr\u00e4klinischen und klinischen Studien stammen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
- Seit \u00fcber zwei Jahrzehnten arbeitet Kymos mit f\u00fchrenden veterin\u00e4rpharmazeutischen Unternehmen zusammen, um Arzneimittelzulassungen, R\u00fcckstandsabbau-Studien und Bio\u00e4quivalenz-Programme zu unterst\u00fctzen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div>
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- Zus\u00e4tzliche Dienstleistungen:<\/strong>\n
- Bio\u00e4quivalenz-Studien:
![\"Team](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/why-choose-kymos.png\" "\\"Team")
<\/span><\/div><\/div><\/div>![\"Kymos](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/KYMOS-BIOAN_LC-MSMS-Sciex-API-5500-QTrap_20210623-BCN-0875.jpg\" "\\"KYMOS")
<\/span><\/div>![\"Pharmakokinetic](\"https:\/\/kymos.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/PROLYTIC_OFFICE_Staff_Prolytic21-359.jpg\" "\\"PROLYTIC_OFFICE_Staff_Prolytic21-359\\"")
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